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trans-1,2-diaminomethylcyclobutane diiodoplatinum(II) | 1240256-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-1,2-diaminomethylcyclobutane diiodoplatinum(II)
英文别名
——
trans-1,2-diaminomethylcyclobutane diiodoplatinum(II)化学式
CAS
1240256-76-1
化学式
C6H14I2N2Pt
mdl
——
分子量
563.08
InChiKey
XFDGPHJPJBCRST-SKSSAGQDSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO- OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2759547B1
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tetraiodoplatinate 、 trans-1,2-bis(methylamine)cyclobutane 以 为溶剂, 生成 trans-1,2-diaminomethylcyclobutane diiodoplatinum(II)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anticancer activity of diam(m)ine platinum(II) complexes with 3-oxo-cyclobutane-1,1-dicarboxylate as the leaving group
    摘要:
    我们合成了四种以 3-oxo-cyclobutane- 1,1-dicarboxylate 为离去基团的水溶性二(m)矿铂配合物。对这些化合物针对三种人类 A549、SK-OV-3 和 HT-29 癌细胞系的体外抗癌活性进行了评估。所有测试化合物对肺癌(A549)、卵巢癌(SK-OV-3)和结肠癌细胞系(HT-29)都显示出了强大的活性。复合物 2(对 A549 细胞的 IC50 值为 1.57  =  µM,对 HT-29 细胞的 IC50 值为 0.88  µM)和复合物 4(对 SK-OV-3 细胞的 IC50 值为 15.3  µM)显示出该系列化合物中最强的抗癌活性。此外,铂络合物衍生物的初步急性毒性与卡铂相同,体内毒性低于顺铂。所有复合物都通过元素分析、ESI+-MS、傅立叶变换红外光谱、1H-和 13C-NMR 进行了表征,并显示出令人满意的水溶性。
    DOI:
    10.1007/s11164-015-1924-6
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文献信息

  • 一种治疗肿瘤细胞增生性疾病的铂(II)类化 合物
    申请人:北京市丰硕维康技术开发有限责任公司
    公开号:CN104995201B
    公开(公告)日:2017-12-22
    本发明公开了一类离去基团丙二酸生物“2”位取代基含有伯基、仲基、叔基、季基的丙二酸生物类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及含有以上化合物的药物组合物。本发明还公开了以上化合物在治疗细胞增殖性疾病,特别是治疗癌症中的用途。本发明类化合物具有高的中溶解度,毒副作用低。
  • 具有结构式H1、H2的铂类物质、制备及其应用
    申请人:海南长安国际制药有限公司
    公开号:CN111718377A
    公开(公告)日:2020-09-29
    本发明还提供式(H1)和(H2)的类物质、制备方法以及作为相关物质的检测方法和抑制肿瘤中的应用。其中结构H1和H2所示的类物质为所述物质的制备方法,经过中间体和/或制备得到,或者经过中间体制备得到,X代表卤素元素,更具体的该中间体为所述有关物质的检测方法为HPLC法,所述的HPLC法的检测条件为:用硅胶表面涂覆有纤维素‑三(3‑‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂,以正己烷乙醇(60~70:30~40)为流动相,流速为每分钟0.8‑1.5ml,检测波长为208‑212nm,柱温为30‑40℃,等度洗脱30‑50min。所述抗肿瘤的应用是在肺癌、肝癌、小细胞肺癌、乳腺癌、血液肿瘤、白血病、胃癌、卵巢癌、前列腺癌和/或肾癌细胞中的应用。
  • 一种含三氟甲基的铂类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN115181134A
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明公开了一种含三甲基的类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用,该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示,其中式(Ⅰ)中的Am为基载体配体,取代基R1取代或不取代,R1为羟基、基、三甲基、糖基、连接有生物活性化合物的酯键、连接有生物活性化合物的酰胺键或连接有生物活性化合物的醚键。本发明的化合物体外对肺癌细胞A549、肝癌细胞HepG2、乳腺癌细胞MCF‑7和人结肠癌细胞HCT‑116的生长均有明显的抑制作用,抗癌活性大于卡铂,其中个别化合物的抗肿瘤活性优于奥沙利铂,与顺铂相近,并且对于正常肺上皮细胞BEAS‑2B的细胞毒活性较小,具有良好的临床应用前景。
  • PLATINUM COMPOUNDS FOR TREATING CELL PROLIFERATIVE DISEASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT, CO., LTD
    公开号:EP2740738B1
    公开(公告)日:2018-03-28
  • PLATINUM COMPOUND OF MALONIC ACID DERIVATIVE HAVING LEAVING GROUP CONTAINING AMINO OR ALKYLAMINO
    申请人:Beijing Shuobai Pharmaceutical Co., LTD
    公开号:EP2924044B1
    公开(公告)日:2018-10-31
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