methylethyldimethoxysilane | 15394-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methylethyldimethoxysilane
• 英文别名: ethyl-dimethoxy-methyl-silane；Aethyl-dimethoxy-methyl-silan；Ethyl-methyl-dimethoxysilane；ethyl-dimethoxy-methylsilane
• CAS: 15394-29-3
• 化学式: C₅H₁₄O₂Si
• 分子量: 134.25
• InChiKey: HTSRFYSEWIPFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylethyldimethoxysilane 在 水 作用下， 生成 Methyl-aethyl-silandiol
  参考文献：
  名称：

  Lasocki,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1964, vol. 12, p. 281 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙基二氯硅烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 methylethyldimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Lasocki; Kret, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种多功能化烷氧基硅烷化炔属硅氢加成抑 制剂及其制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN105418669B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明涉及烷氧基硅烷化炔属硅氢加成抑制剂及其制备方法。本发明以炔醇和烷氧基硅烷为主要原料，在催化剂作用下生成烷氧基硅烷化炔属硅氢加成的抑制剂。本发明制备方法简单，获得的硅氢加成抑制剂可以改善炔醇类抑制剂与基胶相容性差、易挥发以及残留物的毒性等缺点。在加成型液体硅橡胶中使用，可延长室温下保存期限，而且固化后硅橡胶表面光滑，同时抑制剂所连接的有机基团可以改善与基材的粘接，赋予胶料更好的粘接力。
• Heterogeneous reactions
  作者：Steven P. Hopper、Michael J. Tremelling、Emma W. Goldman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83982-0

  日期：1980.5

  fluoro)silane with solid lithium, sodium and potassium methoxide in the temperature range from 80–160°C are presented and discussed. Reaction with lithium methoxide serves as a clean, efficient high yield synthesis of chloromethyldimethylmethoxysilane without the complicating factors of side products or solvent to separate. The reactions of both the sodium and potassium methoxides lead to the displacement

  提出并讨论了氯甲基二甲基氯（和氟代）硅烷与固态锂，钠和甲醇钾在80-160°C范围内的异质气/固反应。与甲醇锂的反应可作为清洁，高效，高产率的氯甲基二甲基甲氧基硅烷合成方法，而无需分离副产物或溶剂的复杂因素。甲醇钠和甲醇钾的反应都导致卤素从硅中置换出来，并导致氯甲基基团置换。提出了后者反应机理的新证据。还与钾化合物甲基乙基二甲氧基硅烷形成，并提出了卡宾，硅烷基烯烃的加成机理。出奇，叔丁醇锂不会与氯硅烷反应，但会与氟硅烷反应，从而以高纯度和优异的收率生产出氯甲基二甲基叔丁氧基硅烷。与叔丁醇钾的反应更为复杂，可以取代硅上的卤素和氯甲基以及叔丁基醚。
• Chrzczonowicz; Lasocki, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 155
  作者：Chrzczonowicz、Lasocki

  DOI：——

  日期：——
• Chrzczonowicz; Lasocki, Roczniki Chemii, 1960, vol. 34, p. 1667,1669
  作者：Chrzczonowicz、Lasocki

  DOI：——

  日期：——
• HOPPER S. P.; TREMELLING M. J.; GOLDMAN E. W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, NO 3, 247-256
  作者：HOPPER S. P.、 TREMELLING M. J.、 GOLDMAN E. W.

  DOI：——

  日期：——