(R)-1-O-benzyloxy-5-iodo-4-methylpentane | 916235-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-O-benzyloxy-5-iodo-4-methylpentane
• 英文别名: [(4R)-5-iodo-4-methylpentoxy]methylbenzene
• CAS: 916235-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₉IO
• 分子量: 318.198
• InChiKey: DVCFGWMSTFCGJX-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-O-benzyloxy-5-iodo-4-methylpentane 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(((4-methylpentyl-5-d)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸非对位甲基上的同位素氘标记的改进：合成（4S）-和（4R）-[5-2H1]亮氨酸的合成途径。

  摘要：

  由非廉价的（R）-和（S）-香茅醇以比以前方法更方便的方式合成了非对位甲基中氘标记的亮氨酸的两种同工异构体。

  DOI：

  10.1271/bbb.70.276
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 jones reagent 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-O-benzyloxy-5-iodo-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸非对位甲基上的同位素氘标记的改进：合成（4S）-和（4R）-[5-2H1]亮氨酸的合成途径。

  摘要：

  由非廉价的（R）-和（S）-香茅醇以比以前方法更方便的方式合成了非对位甲基中氘标记的亮氨酸的两种同工异构体。

  DOI：

  10.1271/bbb.70.276