4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid | 1354692-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-methoxy-benzoic acid；4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 1354692-90-2
• 化学式: C₃₆H₃₆Cl₂F₂N₄O₇
• 分子量: 745.607
• InChiKey: VYAOCHIPTKFWHW-BVTVAHDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Idasanutlin（4-（（2R,3S,4R,5S）-3-（3-氯-2-氟苯基）-4-（4-氯-2-氟苯基）-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺）-3-甲氧基苯甲酸;） 、 异氰酰乙酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以40.8%的产率得到4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。

  公开号：

  US20120010235A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES<br/>[FR] PYRROLIDINES N-SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007409A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  There are provided compounds of formula I and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control, amelioration or prevention of cancer.