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2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide | 1393362-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide
英文别名
1-[[2-(5-Nitroindazol-1-yl)acetyl]amino]-3-phenylthiourea
2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide化学式
CAS
1393362-36-1
化学式
C16H14N6O3S
mdl
——
分子量
370.392
InChiKey
KDPUFSQRQDCNQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide硫酸 作用下, 以74.43%的产率得到5-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)methyl]-N-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimicrobial Activity of New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles with 5-Nitroindazole as Support
    摘要:
    The synthesis of new derivatives of 1,3,4‐thiadiazoles and 1,2,4‐triazoles was achieved using the 1,4‐disubstituted thiosemicarbazides as intermediaries.
    DOI:
    10.1002/jhet.1738
  • 作为产物:
    描述:
    N-(ethyl ethanoate)-5-nitroindazole 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimicrobial Activity of New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles with 5-Nitroindazole as Support
    摘要:
    The synthesis of new derivatives of 1,3,4‐thiadiazoles and 1,2,4‐triazoles was achieved using the 1,4‐disubstituted thiosemicarbazides as intermediaries.
    DOI:
    10.1002/jhet.1738
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