tert-butyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1215527-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1215527-41-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD14706055
• 分子量: 268.356
• InChiKey: CHNCAPJXCKDJNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环衍生物调节剂，其制备方法及应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，该化合物的制备方法及含有该化合物的药物组合物，并将其用作KRAS G12C突变抑制剂，用于治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和结肠癌等疾病或症状，其中通式（I）中取代基的定义与描述中相同。

  公开号：

  EP3978490A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环衍生物调节剂，其制备方法及应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，该化合物的制备方法及含有该化合物的药物组合物，并将其用作KRAS G12C突变抑制剂，用于治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和结肠癌等疾病或症状，其中通式（I）中取代基的定义与描述中相同。

  公开号：

  EP3978490A1

文献信息

• Design and optimization of quinazoline derivatives as melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists: Part 2
  作者：Sanjita Sasmal、D. Balasubrahmanyam、Hariprasada R. Kanna Reddy、Gade Balaji、Gujjary Srinivas、Srisailam Cheera、Chandrasekhar Abbineni、Pradip K. Sasmal、Ish Khanna、V.J. Sebastian、Vikram P. Jadhav、Manvendra P. Singh、Rashmi Talwar、J. Suresh、Dhanya Shashikumar、K. Harinder Reddy、V. Sihorkar、Thomas M. Frimurer、Øystein Rist、Lisbeth Elster、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.049

  日期：2012.5

  Melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have potential for the treatment of obesity and several CNS disorders. In the preceding article, we have described a novel series of quinazolines as MCHR1 antagonists and demonstrated in vivo proof of principle with an early lead. Herein we describe the detailed SAR and SPR studies to identify an optimized lead candidate having good efficacy in

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 含氮杂环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020239077A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  公开了一种含氮杂环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为KRAS G12C突变抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• 1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN116615417A

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。