3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-2-(4-nitrophenyl)ethyl>-5'>-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine | 220867-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-2-(4-nitrophenyl)ethyl>-5'>-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-2-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 220867-59-4
• 化学式: C₆₄H₈₈N₁₃O₂₀PSi₃
• 分子量: 1474.71
• InChiKey: RXSZKLBTIZEIRL-WCYWIUNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  413
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dideoxy-5'-(hexadecanoylamino)-N6-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>adenosine 2'-O-<2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite> 、 3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-2-(4-nitrophenyl)ethyl>-5'>-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 在 四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 3',5'-dideoxy-5'-(hexadecanoylamino)adenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-adenosine bis(ammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-2-(4-nitrophenyl)ethyl>-5'>-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g