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8-acetyl-6-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one
8-acetyl-6-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one | 1442663-89-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-acetyl-6-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one
英文别名
——
CAS
1442663-89-9
化学式
C
16
H
13
N
3
O
3
mdl
——
分子量
295.298
InChiKey
FUPMKLGHMVVWAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
76.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trifluoromethanesulfonic acid 8-acetyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-6-yl ester
——
C
11
H
10
F
3
NO
5
S
325.265
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-benzenesulfonyl-2-diazoacetyl)pyrrolidin-2-one
在 rhodium(II) acetate dimer 、
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
caesium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 30.33h, 生成
8-acetyl-6-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one
参考文献:
名称:
铑催化形成的异蒙克酮合成2(1 H)-吡啶酮文库
摘要:
通过异丁烯与烯烃的偶极环加成反应,合成了2(1 H)-吡啶酮环系统。(1)使用不同的环化配偶体,随后使初始支架多样化,提供了4-hydroxy-2库(1 H)-吡啶酮。PubChem或MLSMR中都没有此环系统的示例
DOI:
10.1021/co400067q
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