8-ethyl-5-oxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 52070-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-ethyl-5-oxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-ethyl-5-oxo-2-(4-prop-2-ynyl-piperazin-1-yl)-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；8-Ethyl-5-oxo-2-(4-prop-2-ynylpiperazin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 52070-38-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₃
• 分子量: 341.37
• InChiKey: BSWMQBWDHDGMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethyl-5-oxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 叠氮苯 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到8-ethyl-5-oxo-2-(4-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-三唑共轭物的合成，抗菌性能和2D-QSAR研究

  摘要：

  通过微波辅助点击化学技术合成了一组结合1,2,3-三唑的喹诺酮类抗生素共轭物10-15、17-19。一些被芳基取代的结合物17-19对被测革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌）显示出有希望的抗菌性能，其效力要高于母体抗生素1–19。 3。2D-QSAR建模支持观察到的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.042
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 吡哌酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到8-ethyl-5-oxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-三唑共轭物的合成，抗菌性能和2D-QSAR研究

  摘要：

  通过微波辅助点击化学技术合成了一组结合1,2,3-三唑的喹诺酮类抗生素共轭物10-15、17-19。一些被芳基取代的结合物17-19对被测革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（鼠伤寒沙门氏菌）显示出有希望的抗菌性能，其效力要高于母体抗生素1–19。 3。2D-QSAR建模支持观察到的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.042