(1(2)H-indazol-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine | 958-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (1(2)H-indazol-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-1H-indazol-3-amine；3-(4-Methoxy-phenylamino)-indazol；(1(2)H-indazol-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine
• CAS: 958-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: XZXZCOAKNIPFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N′-(4-methoxyphenyl)benzamidine 在 sodium tungstate dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到(1(2)H-indazol-3-yl)-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  分子内NN偶联介导的Na 2 WO 4 / H 2 O 2合成N-芳基-3 H-吲哚-3-亚胺和N-芳基-1 H-吲哚-3-胺

  摘要：

  已经描述了一种通过N-芳基-1H-吲唑-3-胺和N-芳基-3H-吲唑-3-亚胺化合物的快速方便的合成方法，该方法是通过分子内2-氨基-Naryl-芳基苯甲酰胺酰胺中间体的氧化环化反应。 Na 2 WO 4 / H 2 O 2的产率很高。该方法具有许多优点，例如温和的反应条件，短的反应时间和优异的收率，使得该方法实用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132023