2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-diphenyl-1,2-dihydroisoquinoline | 1359716-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-diphenyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-diphenyl-1H-isoquinoline
• CAS: 1359716-25-8
• 化学式: C₂₉H₂₅NO
• 分子量: 403.524
• InChiKey: QJZYYUPSERTJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-diphenylisoquinolin-2-ium tetrafluoroborate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-diphenyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  含氮芳烃与炔烃的钴催化氧化环化反应：杂环经济季铵盐的原子经济途径

  摘要：

  含氮芳烃与炔烃的四次钴催化氧化环化反应通过CH活化进行，从而以高收率产生了生物学上有用的季铵盐，包括吡啶基异喹啉鎓盐，cinnolinium，异喹啉鎓盐和quinolizinium盐。结果与铑和钌络合物催化的反应相当。还证明了将盐转化为各种N-杂环的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201509316

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyclization of ortho-Iodoketoximes and ortho-Iodoketimines with Alkynes: Synthesis of Highly Substituted Isoquinolines and Isoquinolinium Salts
  作者：Wei-Chun Shih、Chu-Chun Teng、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/asia.201100834

  日期：2012.2.6

  A convenient method for the synthesis of highly substituted isoquinolines and isoquinolinium salts by the nickel‐catalyzed cyclization of ortho‐haloketoximes and ‐ketimines, respectively, with alkynes is described. The reaction of ortho‐haloketoximes and various alkynes in the presence of [Ni(PPh3)2Br2] and zinc powder in a mixture of acetonitrile and tetrahydrofuran at 80 °C for 15 hours gave 1,3

  描述了一种方便的方法，该方法通过炔烃分别通过邻位卤代酮肟和酮缩酮的镍催化环化反应来合成高度取代的异喹啉和异喹啉鎓盐。在[Ni（PPh 3）2 Br 2 ]和锌粉在乙腈和四氢呋喃的混合物中，邻卤代酮肟和各种炔烃在80°C下反应15小时，得到1,3,4-三取代异喹啉产物具有中等至优异的产量和较高的区域选择性。发现相应的异喹啉N-氧化物是环化反应途径中的中间体。相反，邻位反应卤代亚胺和炔烃在相似的催化条件下，在四氢呋喃中于70°C加热2小时，可得到1,2,3,4-四取代的异喹啉鎓盐，收率很好。