(3-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2-(2-(2-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2,3-bis(2-methylallyl)cyclopentyl)ethyl)hept-6-yn-1-yl)-3-methylcyclopentyl)-1-(4-ethylphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene | 122591-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2-(2-(2-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2,3-bis(2-methylallyl)cyclopentyl)ethyl)hept-6-yn-1-yl)-3-methylcyclopentyl)-1-(4-ethylphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene
• CAS: 122591-39-3
• 化学式: C₄₅H₄₆N₅O₁₆P
• 分子量: 943.858
• InChiKey: PATLQNLAKJLCJK-QRKXQDIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  270.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2-(2-(2-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2,3-bis(2-methylallyl)cyclopentyl)ethyl)hept-6-yn-1-yl)-3-methylcyclopentyl)-1-(4-ethylphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 水 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 ara-UpU
  参考文献：
  名称：

  The rapid chemical synthesis of arabinonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95378-4
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 四氮唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2-(2-(2-((1S,2R,3S,4R)-4-((R)-4,6-dimethylenecyclohex-2-en-1-yl)-2,3-bis(2-methylallyl)cyclopentyl)ethyl)hept-6-yn-1-yl)-3-methylcyclopentyl)-1-(4-ethylphenyl)propane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Damha, Masad Jose; Usman, Nassim; Ogilvie, Kelvin Kenneth, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 831 - 839

  摘要：

  DOI：