(5R)-3-(4-(4-((2S)-2,3-dihydroxypropionyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one | 371194-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5R)-3-(4-(4-((2S)-2,3-dihydroxypropionyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4-[4-[(2S)-2,3-dihydroxypropanoyl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 371194-28-4
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₆O₅
• 分子量: 434.427
• InChiKey: SVGDBQSRQHYULT-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(4-(4-((4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5R)-3-(4-(4-((2S)-2,3-dihydroxypropionyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1