3-(piperazin-1-yl)benzonitrile hydrochloride | 832735-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(piperazin-1-yl)benzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-cyanophenyl)piperazine hydrochloride；3-piperazin-1-ylbenzonitrile;hydrochloride
• CAS: 832735-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃*ClH
• 分子量: 223.705
• InChiKey: SWHLUGJSJXSHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperazin-1-yl)benzonitrile hydrochloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-(2-hydroxy-4-phenyl-1H-imidazol-5-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use

  摘要：

  芳基-杂芳产物，包括它们的组合物以及用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型芳基-杂芳产物，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学中的应用。

  公开号：

  US20050014765A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(piperazin-1-yl)benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  RUVBL1/2 ATPase 小分子抑制剂的发现

  摘要：

  RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶（与各种细胞活动相关的 ATP 酶）并且与癌症的进展高度相关，这使它们成为新型治疗性抗癌药物的有吸引力的靶标。在这项工作中，进行了基于对接的虚拟筛选以识别对 RUVBL1/2 复合物具有活性的化合物。七种化合物在酶促和细胞测定中均显示出对该复合物的抑制活性。基于化合物15的支架合成了一系列吡唑并[1,5- a ]嘧啶-3-甲酰胺类似物，具有抑制活性和良好的结构操作潜力。构效关系分析确定了 R 2上的苄基R 4上的芳环取代哌嗪基对 RUVBL1/2 复合物的抑制活性至关重要。其中，化合物18对 RUVBL1/2 复合物和 RUVBL1的 IC 50值分别为 6.0 ± 0.6 μM 和 7.7 ± 0.9 μM，在细胞系 A549、H1795、HCT116 和 MDA-MB-231 中表现出最有效的抑制作用IC 50值分别为 15

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116726

文献信息

• Tetrahydrobenzindole compounds
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06355642B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A compound of formula (I) for use in the treatment or prevention of mental diseases A is N, CH, C having a double bond or CR5; each of B and Z is independently N, CH or CR1, with the proviso that A is N when B and/or Z is N; R1, R2, R3, R4 and R5 and n are as defined in the specification.

  一种具有式（I）的化合物，用于治疗或预防精神疾病 其中，A为N、CH、C具有双键或CR5；B和Z中的每一个独立地为N、CH或CR1，但A为N时，B和/或Z为N；R1、R2、R3、R4和R5以及n的定义如规范中所述。
• Aryl-heteroaromatic compounds, compositions comprising them and use
  申请人：Mailliet Patrick

  公开号：US20050020593A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A series of aryl-heteroaromatic compounds, compositions comprising them and use thereof are disclosed and claimed. The present invention relates in particular to novel aryl-heteroaromatic compounds exhibiting anticancer activity, and in particular inhibitory activity with regard to tubulin polymerization.

  本发明揭示并声明了一系列芳基-杂芳化合物，包括它们的组合物和使用方法。本发明特别涉及展现抗癌活性的新型芳基-杂芳化合物，特别是在抑制微管聚合方面的活性。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE
  申请人：Digmbio. Inc.

  公开号：EP4053106A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1)-related diseases containing the same as an active ingredient. The isoquinolinone derivatives exhibit an excellent PARP-1 inhibitory effect at a concentration of nanomolar units, and further exhibit an excellent cytoprotective effect (apoptosis inhibitory effect) on ophthalmic diseases or disorders, specifically retinal disorders, and thus can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating PARP-1-related diseases, for example, ophthalmic diseases or disorders, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及异喹啉酮衍生物、其制备方法以及用于预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)有关的疾病的药物组合物，其中该异喹啉酮衍生物在纳摩尔单位浓度下表现出优异的PARP-1抑制作用，并在眼科疾病或障碍，特别是视网膜疾病方面表现出优异的细胞保护作用（凋亡抑制作用），因此可以有效地用作预防或治疗PARP-1相关疾病（例如眼科疾病或障碍）的药物组合物的活性成分。
• [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME<br/>[FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT<br/>[ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法
  申请人：[en]SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024012554A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1 (PARP-1)<br/>[KO] 이소퀴놀리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：IAC IN NAT UNIV CHUNGNAM

  公开号：WO2021086077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  본 발명은 이소퀴놀리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 이소퀴놀리논 유도체는 나노몰 단위의 농도에서 우수한 PARP-1 억제 효과를 나타내고, 나아가, 안과 질환 또는 장애, 구체적으로 망막 질환에 우수한 세포 보호 효과(세포 사멸 억제 효과)를 나타내어, 이를 유효성분으로 함유하는 PARP-1 관련 질환, 예를 들어 안과 질환 또는 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 유용하게 사용할 수 있다.