3-Phenyl-3-hydroxy-pentansaeure | 2845-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-Phenyl-3-hydroxy-pentansaeure
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-3-phenylpentanoic acid
• CAS: 2845-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: AABQFWMUVKJALN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• HETEROARYLIC-ARYLIC DIPHOSPHINES AS CHIRAL LIGANDS
  申请人：CHEMI S.p.A.

  公开号：EP0941231A1

  公开（公告）日：1999-09-15
• Heteroarylic-arylic diphosphines as chiral ligands
  申请人：CHEMI S.p.A.

  公开号：EP0941231B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6153758A
  申请人：——

  公开号：US6153758A

  公开（公告）日：2000-11-28
• [EN] HETEROARYLIC-ARYLIC DIPHOSPHINES AS CHIRAL LIGANDS<br/>[FR] DIPHOSPHINES DU TYPE HETEROARYLIQUE-ARYLIQUE EN TANT QUE LIGANDS CHIRAUX
  申请人：CHEMI S.P.A.

  公开号：WO1998022484A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  (EN) Diphosphines of a mixed heteroarylic-arylic type, wherein the phosphine group carrying backbone is constituted by the interconnection of a five-atom heteroaromatic ring and a carbocyclic aromatic ring, forming an atropoisomeric chiral system with a C1 symmetry. Said chiral diphosphines are advantageously used as ligands for the formation of chiral complexes with transition metals, in particular Ru, Rh, Pd, Ir, Ni. The so-obtained chiral complexes are used as chiral catalysts for stereocontrolled reactions, in particular diastereo and enantioselective reduction reactions, hydroformylation reactions, hydrosilylation reactions, hydrocyanation reactions, double-bond isomerisation reactions, other reactions of carbon-carbon bond formation.(FR) L'invention concerne des diphosphines du type composé hétéroarylique-arylique, dans lequel le squelette portant le groupe phosphine est constitué de l'interconnexion d'un noyau hétéroaromatique de cinq atomes et d'un noyau aromatique carbocyclique formant un système chiral atropo-isomérique ayant une symétrie C1. On peut utiliser ces diphosphines chirales avantageusement comme ligands pour la formation de complexes chiraux avec des métaux de transition, en particulier Ru, Rh, Pd, Ir, Ni. On utilise les complexes chiraux ainsi obtenus comme catalyseurs chiraux dans des réactions stéréocommandées, notamment des réactions de réduction diastéréosélectives ou énantiosélectives, des réactions d'hydroformylation, d'hydrosilylation, d'hydrocyanation, des réactions d'isomérisation de liaison double, et d'autres réactions de formation de liaisons carbone-carbone.