(S)-di-tert-butyl 1-(2-(naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1296698-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-di-tert-butyl 1-(2-(naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1296698-73-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: YVEBLANPMOSXHZ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2-(1-naphthyl)propionaldehyde 在 奎宁胺 、 左旋樟脑磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(S)-di-tert-butyl 1-(2-(naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  伯胺/ CSA离子对：不对称烯胺催化的强大催化系统

  摘要：

  只需将金鸡纳生物碱衍生的二胺与手性樟脑磺酸（CSA）混合，即可轻松获得新型的含有手性抗衡离子的离子对催化剂。发现9-氨基（9-脱氧）表-奎宁8和（-）-CSA的混合物是具有匹配手性的最佳催化剂，可以使α-支化醛的直接胺化以定量收率进行，并且几乎完美对映选择性。0.5mol％的催化剂负载量足以催化反应，并且已经成功地证明了克数规模的对生物重要的α-甲基苯基甘氨酸的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol200747x