2-O-benzyl-1,3-di-O-tritylglycerol | 114838-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-O-benzyl-1,3-di-O-tritylglycerol
• 英文别名: [Diphenyl-(2-phenylmethoxy-3-trityloxypropoxy)methyl]benzene
• CAS: 114838-37-8
• 化学式: C₄₈H₄₂O₃
• 分子量: 666.86
• InChiKey: PLYMRTPYQKGBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-1,3-di-O-tritylglycerol 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.33h， 生成 1,5-anhydro-2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  1-O-α-乳糖基-（R，S）-甘油和1-O-α-乳糖基-3--3-O-β-乳糖基-（R，S）-甘油的合成与表征

  摘要：

  2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-苄基-α-乳糖苷溴化物与等摩尔量的1-O-乙酰基-2-O-苄基-（R的偶联在四乙基溴化铵和4A分子筛在1,2-二氯乙烷中的存在下，生成S-甘油，得到3-O-乙酰基-2-O-苄基-1-O-（2,3,6,2'，3' ，2′，4′，6′-庚基-O-苄基-α-乳糖基）-（R，S）-甘油，将其脱保护得到1-O-α-乳糖基-（R，S）-甘油。 。2-O-苄基-3-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖基）-1-O-（2,3,6通过七-O-乙酰基-α-乳糖苷的反应，以61％的产率获得了（2，，3'，4'，6'-庚基-O-苄基-α-乳糖基）-（R，S）-甘油。溴化物和2- O-苄基-1- O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-苄基-α-乳糖基）-（R，S）-甘油苯-硝基甲烷中是否存在氰化汞（II）；脱保护得到1-O-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85109-2
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-O-benzyl-1,3-di-O-tritylglycerol
  参考文献：
  名称：

  1-O-β-乳糖苷-（R，S）-甘油和1,3-二-O-β-乳糖苷甘油的合成与表征

  摘要：

  摘要通过三种方法合成了1- O-β-乳糖基-（R，S）-甘油：（a）通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯促进的八-O-乙酰基-β-乳糖（ 11）〜0.5摩尔当量。在氰化汞（II）存在的情况下，通过将4与等摩尔量的七-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（12）偶合，制得2-O-苄基甘油（4），（b），产率约34％ （c）在氰化汞（II）存在下，通过偶合等摩尔量的12和1,2-二-O-苄基-（R，S）-甘油进行偶联，收率约为50％通过去除封闭基团。通过方法（a）通过将11与约0.5摩尔当量的4偶合，以21％的产率制备1,3-二-O-β-乳糖苷甘油，通过将12与约0.5摩尔的偶合，以38％的产率制备1,3-二-O-β-乳糖基甘油。 -equiv。的方法4（b）中，然后去除封闭基团。通过高分辨率的二维1 Hn.mr光谱技术确定了乳糖单元和甘油残基之间糖苷键的构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84126-6

文献信息

• ホウ素クラスター結合化合物
  申请人：味の素株式会社

  公开号：JP2021035915A

  公开（公告）日：2021-03-04

  【課題】本発明は、腫瘍内集積性及び腫瘍滞留性が高く、腫瘍細胞に効率的に取り込まれる新規含ホウ素化合物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、式（Ｉ）：［式中、Ｘは、２〜５価の有機基を示し、Ｙは、リンカー構造を示し、Ｒは、ホウ素クラスターからなる１価の基を示し、ｎは２、３、４又は５を示す。］で表される化合物又はその塩に関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种在肿瘤内具有高集聚性和停留性，并且能够有效地被肿瘤细胞摄取的新型含硼化合物。本发明涉及化合物或其盐，其表示为式（I）：[其中，X表示2-5价的有机基，Y表示连接结构，R表示由硼簇组成的1价基，n表示2、3、4或5。]。【选择图】无
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF UREA CYCLE DISORDERS AND HEPATIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'ANOMALIES DU CYCLE DE L'URÉE ET DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017090007A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a molecular conjugate with ornithine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to the treatment of urea cycle disorders and hepatic diseases or its associated complications.

  公式I、公式II、公式III的组合物和化合物包括与鸟氨酸或其多态体、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊粘膜、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药的制剂。这些组合物可以用于治疗尿素循环紊乱和肝脏疾病或其相关并发症。
• NOVELCROSSLINKING REAGENTS, MACROMOLECULES, THERAPEUTIC CONJUGATES, AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
  申请人：CellMosaic, Inc.

  公开号：US20140206903A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides novel chemical entities based on sugar alcohols. These new chemical entities are biocompatible and biodegradable. The molecules can be made in a single and pure form. The molecular weights of these molecules range from small (<1000 Da) to large (1000-120,000 Da). The sugar alcohol-based molecules can have functional groups throughout the molecule for crosslinking compounds, such as the preparation of antibody-drug conjugates, or to facilitate the delivery of therapeutic proteins, peptides, siRNA, and chemotherapeutic drugs. Also provided are new conjugate entities prepared through sugar alcohol molecules. Methods of synthesizing sugar alcohol-based molecules and conjugates are also within the scope of the invention.

  本发明提供了基于糖醇的新型化合物。这些新型化合物具有生物相容性和生物可降解性。这些分子可以以单一纯形式制备。这些分子的分子量范围从小分子（<1000 Da）到大分子（1000-120,000 Da）。基于糖醇的分子可以在整个分子中具有功能性基团，用于交联化合物，例如制备抗体药物偶联物，或促进治疗性蛋白质、肽、siRNA和化学治疗药物的传递。还提供了通过糖醇分子制备的新型偶联实体。本发明还涉及制备基于糖醇的分子和偶联物的方法。
• Synthesis and elucidation of absolute stereochemistry of salaprinol, another thiosugar sulfonium sulfate from the ayurvedic traditional medicine Salacia prinoides
  作者：Genzoh Tanabe、Mika Sakano、Toshie Minematsu、Hisashi Matusda、Masayuki Yoshikawa、Osamu Muraoka

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.010

  日期：2008.10

  Synthesis and elucidation of absolute stereochemistry of salaprinol (3) isolated from the root and sterns of Salacia prinoides, which has been used for the treatment of diabetes in India, Sri Lanka, and Southeast Asia countries, is described. Compound 3 and its 2'-epimer, epi-salaprinol (epi-3) were synthesized via the coupling reaction of a cyclic sulfate, 2-O-benzylglycerol 1,3-cyclic sulfate (S), with a thiosugar, 1,4-dideoxy-1,4-epithio-D-arabinitol (6), as the key reaction, and S configuration of the asymmetric center in the side chain of 3 was elucidated by the X-ray crystallographic analysis. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
• Lipase-catalyzed irreversible transesterification for preparative synthesis of chiral glycerol derivatives
  作者：Yi Fong Wang、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/jo00248a046

  日期：1988.6