2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-phenylpropanenitrile | 1352055-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 2-Methyl-3-naphthalen-2-yl-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 1352055-05-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: PXQDDTXTRDWNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.3h， 生成 2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  镍-催化的通过C Arylacetonitriles的α苄基化？O激活

  摘要：

  高效的Ni催化的苄醇衍生物的直接交叉偶联用arylacetonitriles经由Ç  Ò活化中描述。可以在温和的反应条件下制备各种α-苄基芳基乙腈，包括带有官能团的芳基乙腈。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500822

文献信息

• Decarboxylative benzylation and arylation of nitriles
  作者：Antonio Recio, III、Jeffrey D. Heinzman、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/c1cc16011g

  日期：——

  Decarboxylative benzylation of nitriles is achieved via coupling of metallated nitriles with Pd-π-benzyl complexes that are generated in situ from cyanoacetic benzyl esters. In addition, decarboxylative couplings of α,α-disubstituted 2-methylfuranyl cyanoacetates can lead to either decarboxylative arylation or benzylation depending on the reaction conditions.

  通过金属化的腈与Pd-π-苄基复合物的耦合，实现了腈的去羧基化苄基化，这些Pd-π-苄基复合物是由氰乙酸苄酯就地生成的。此外，α,α-二取代的2-甲基呋喃基氰乙酸盐的去羧基化耦合可以根据反应条件导致去羧基化芳基化或苄基化。