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3-(3',4'-Dimethoxy)-phenyl-laevulinsaeure | 33549-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3',4'-Dimethoxy)-phenyl-laevulinsaeure
英文别名
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-oxopentanoic acid
3-(3',4'-Dimethoxy)-phenyl-laevulinsaeure化学式
CAS
33549-07-4
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
VXXAXZXLVHAYOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3',4'-Dimethoxy)-phenyl-laevulinsaeure 在 PPA 作用下, 反应 2.0h, 以79%的产率得到(+/-)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-4-methyl-crotonsaeurelacton = 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-pent-2-ensaeurelacton
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Cyclocondensation of 4- and 5-Oxocarboxylic Acids to Five- and Six-Membered Ring Systems
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-29034
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethyl-4-oxopentanamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 3-(3',4'-Dimethoxy)-phenyl-laevulinsaeure
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Arylacetones with Chloroacetamides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1975-23814
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文献信息

  • METZ G.; SCHWENKER G., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 394-397
    作者:METZ G.、 SCHWENKER G.
    DOI:——
    日期:——
  • LANGLOIS M.; GUILLONNEAU C.; TRI VO VAN; MAILLARD J.; LANNOY J.; NGUYEN H+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 161-169
    作者:LANGLOIS M.、 GUILLONNEAU C.、 TRI VO VAN、 MAILLARD J.、 LANNOY J.、 NGUYEN H+
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular Cyclocondensation of 4- and 5-Oxocarboxylic Acids to Five- and Six-Membered Ring Systems
    作者:Gunter Metz、Gerhard Schwenker
    DOI:10.1055/s-1980-29034
    日期:——
  • Reactions of Arylacetones with Chloroacetamides
    作者:G. SCHWENKER、G. METZ
    DOI:10.1055/s-1975-23814
    日期:——
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