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1-(But-3-yn-1-yl)piperazine dihydrochloride | 1193389-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(But-3-yn-1-yl)piperazine dihydrochloride
英文别名
1-but-3-ynylpiperazine;dihydrochloride
1-(But-3-yn-1-yl)piperazine dihydrochloride化学式
CAS
1193389-48-8
化学式
C8H16Cl2N2
mdl
MFCD12913112
分子量
211.13
InChiKey
JQFCPMSJDVJDQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.17
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(But-3-yn-1-yl)piperazine dihydrochloride 、 、 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(but-3-yn-1-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
    摘要:
    本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。
    公开号:
    US20160244435A1
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文献信息

  • [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2014205414A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.
    本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑噻唑呋喃生物及其作为治疗剂的用途。
  • [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021053495A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.
    本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
  • [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
    申请人:MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA
    公开号:WO2012164085A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.
    该发明涉及公式(I)的2(1H)-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘酸B拮抗剂,因此对于控制和预防各种疾病,包括神经系统疾病,具有用途。
  • BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP4031247A1
    公开(公告)日:2022-07-27
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