| 1068581-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1068581-14-5
• 化学式: C₁₀₄H₁₆₂Br₂N₄O₆Zn
• 分子量: 1789.65
• InChiKey: ZBZCQFJJUVMHBS-WHADMEAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.09 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  迈向超低带隙液晶半导体：使用三重融合的金属卟啉三聚体-五聚体作为超大π扩展介晶基元

  摘要：

  与它们的同源二聚体相反，三重熔融锌卟啉三聚体五聚体，如超大π扩展介晶，组装成圆柱状液晶（LCS）在与3,4,5-三（十二烷氧基）苯基侧基结合（3 P Zn – 5 P Zn，图1）。它们的液晶中间相在很宽的温度范围内发展，即5 P Zn在41–280°C（加热时），并且均采用倾斜的柱状几何形状，通常在涉及强介晶作用的柱状LC材料中很常见。这些液晶材料的特征在于其从整个可见光区域到近红外（NIR）区域的宽光吸收窗口。此类超低带隙LC材料具有化学稳定性，可作为空穴传输剂，其中5 P Zn在系列中具有最大的载流子迁移率（2.4×10 -2  cm V -1  s -1）。尽管存在较大的尺寸差异，但它们在没有相分离的情况下进行了组装，其中所得的LC材料基本上没有表现出固有导电性能的下降。

  DOI：

  10.1002/chem.201201101
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向超低带隙液晶半导体：使用三重融合的金属卟啉三聚体-五聚体作为超大π扩展介晶基元

  摘要：

  与它们的同源二聚体相反，三重熔融锌卟啉三聚体五聚体，如超大π扩展介晶，组装成圆柱状液晶（LCS）在与3,4,5-三（十二烷氧基）苯基侧基结合（3 P Zn – 5 P Zn，图1）。它们的液晶中间相在很宽的温度范围内发展，即5 P Zn在41–280°C（加热时），并且均采用倾斜的柱状几何形状，通常在涉及强介晶作用的柱状LC材料中很常见。这些液晶材料的特征在于其从整个可见光区域到近红外（NIR）区域的宽光吸收窗口。此类超低带隙LC材料具有化学稳定性，可作为空穴传输剂，其中5 P Zn在系列中具有最大的载流子迁移率（2.4×10 -2  cm V -1  s -1）。尽管存在较大的尺寸差异，但它们在没有相分离的情况下进行了组装，其中所得的LC材料基本上没有表现出固有导电性能的下降。

  DOI：

  10.1002/chem.201201101

文献信息

• Synthesis of a Benzenethiol-derivatized Porphyrin for Self-assembly
  作者：Jicheng Wan、Huiqian Sun、Xuebin Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201200345

  日期：2012.8

  The synthesis of a benzenethiol‐derivatized porphyrin for flat‐lying self‐assembly on gold substrates is described. Acetyl protected thiol is not stable enough in Pd‐catalyzed reactions. While acrylate derivatives protected thiol group shows good tolerance in Pd‐catalyzed borylations and Suzuki‐Miyaura coupling reactions and no catalyst poisoning was observed.

  描述了苯硫醇衍生的卟啉的合成，用于在金基底上平放自组装。乙酰基保护的硫醇在Pd催化的反应中不够稳定。虽然丙烯酸酯衍生物保护的巯基在Pd催化的硼化和Suzuki-Miyaura偶联反应中显示出良好的耐受性，但未观察到催化剂中毒。