1,3,2,4-difurfurylidene-D-glucitol | 105052-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,3,2,4-difurfurylidene-D-glucitol
• 英文别名: (1R)-1-[(4R,4aR,8aS)-2,6-bis(furan-2-yl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 105052-59-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₈
• 分子量: 338.314
• InChiKey: ZJGMUWDSAZZSDQ-MHDFSYMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2,4-difurfurylidene-D-glucitol 在 calcium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3,5,4,6-difurfurylidene-L-xylo-2-hexulosonic acid
  参考文献：
  名称：

  从受保护的 D-葡萄糖醇衍生物合成 L-抗坏血酸（维生素 C）

  摘要：

  摘要 D-葡萄糖醇的 1,3,2,4-二缩醛的间接阳极氧化产生 2-酮基-L-古洛糖酸的 3,5,4,6-二缩醛。其水解提供 L-xylo-2-hexulosonic 酸，因此通过内酯化提供 L-抗坏血酸。

  DOI：

  10.1080/00397919108021034
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 山梨醇 以24%的产率得到1,3,2,4-difurfurylidene-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  从受保护的 D-葡萄糖醇衍生物合成 L-抗坏血酸（维生素 C）

  摘要：

  摘要 D-葡萄糖醇的 1,3,2,4-二缩醛的间接阳极氧化产生 2-酮基-L-古洛糖酸的 3,5,4,6-二缩醛。其水解提供 L-xylo-2-hexulosonic 酸，因此通过内酯化提供 L-抗坏血酸。

  DOI：

  10.1080/00397919108021034

文献信息

• GARCIA, P. A.;VELASCO, R.;BARBA, F., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N0-11, C. 1153-1161
  作者：GARCIA, P. A.、VELASCO, R.、BARBA, F.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted thiophenylidene alditol derivatives and compositions
  申请人：Tsou Chiu-Peng

  公开号：US20070112105A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound of the formula: (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of H, C 1 -C 8 alkyl, (CH 2 ) n -aryl (wherein n is 0-6, phenyl or benzyl), NO 2 or CN, F, Cl, Br and I; and n is 0 or 1. The present invention also relates to a compound of the formula (II): wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of H, C 1 -C 8 alkyl, (CH 2 ) n -aryl (wherein n is 0-6, phenyl or benzyl), NO 2 or CN, F, Cl, Br and I; and n is 0 or 1.