5,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-talofuranose | 131289-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-talofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(1S)-1,2-diacetyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• CAS: 131289-37-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₉
• 分子量: 408.405
• InChiKey: CBQJWLGUMJLAKB-SEFVSHJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-talofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-O-isopropylidene-α-L-talofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 3-O-Benzoyl-1,2-O-isopropyliden-5,6-di-O-methylsulfonyl-α-D-allofuranose 在 aluminum oxide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以77.7%的产率得到5,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-talofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x

文献信息

• LEE, CHEANG-KUAN, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 203-210
  作者：LEE, CHEANG-KUAN

  DOI：——

  日期：——