1-(cyclohex-1-enyl)-3-methanesulfonyl-3-azahex-5-yn-1-one | 1005481-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-enyl)-3-methanesulfonyl-3-azahex-5-yn-1-one
• 英文别名: N-[2-(cyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]-N-prop-2-ynylmethanesulfonamide
• CAS: 1005481-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: ZBBNXTHIYWJYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-1-enyl)-3-methanesulfonyl-3-azahex-5-yn-1-one 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triisopropyl-[(Z)-1-(cyclohex-1-enyl)-3-methanesulfonyl-3-azahex-1-en-5-yn-1-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(1-环己烯-1-基)乙酮 、 N-(2-丙炔基)-甲烷磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(cyclohex-1-enyl)-3-methanesulfonyl-3-azahex-5-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605