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cis-1-[(N-acetyl)-N-methylamino]-6,7-(methylenedioxy)-2-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]naphthalene | 1403560-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1-[(N-acetyl)-N-methylamino]-6,7-(methylenedioxy)-2-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]naphthalene
英文别名
N-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)benzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl]-N-methylacetamide
cis-1-[(N-acetyl)-N-methylamino]-6,7-(methylenedioxy)-2-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]naphthalene化学式
CAS
1403560-13-3
化学式
C21H17NO5
mdl
——
分子量
363.37
InChiKey
RCTSWAQNRRZWJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-1-(N-methylamino)-6,7-(methylenedioxy)-2-(3,4-methylenedioxy)phenylnaphthalene乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以94%的产率得到cis-1-[(N-acetyl)-N-methylamino]-6,7-(methylenedioxy)-2-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Pd(OAc)2诱导的直接芳香羰基化合成苯并[c]菲啶生物碱
    摘要:
    Pd(OAc) 2 诱导的烷氧基取代的 1-氨基-2-苯基四氢萘和 1-氨基-2-苯基萘的羰基化被检查以提供苯并 [c] 菲啶环系统。含有亚甲二氧基的底物的羰基化得到氧血金根碱和氧鸟苷。四甲氧基衍生物得到O-甲基氧基法加罗宁。具有苄氧基的底物提供了抗白血病生物碱fagaronine的已知合成前体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200262
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