(1R,2S)-2-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-cyclopent-3-enol | 211746-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-cyclopent-3-enol
• 英文别名: (1R,2S)-2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]cyclopent-3-en-1-ol
• CAS: 211746-26-8
• 化学式: C₂₈H₃₀O₄
• 分子量: 430.544
• InChiKey: QOUCHLAGUFCONA-JIPXPUAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-cyclopent-3-enol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(1S,5S)-5-(5-Amino-pyrimidin-4-ylamino)-cyclopent-2-enyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Carbocyclic α-L-Homonucleosides

  摘要：

  The synthesis of several optically pure carbocyclic alpha-1-isomeric homonucleosides [3a-e, 6a,b, 7a,b, 10a-d] is reported. The(1R, 5S)-2-oxabicyclo[3.3.0] oct-6-en-3-one 1 was used as a chiral starting material.

  DOI：

  10.1080/15257779908041509
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-(+)-2-氧杂二环[3.3.0]辛-6-烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2S)-2-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-cyclopent-3-enol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure carbocyclic α-l-isomeric homonucleosides

  摘要：

  Synthesis of hitherto unknown carbocyclic alpha-L-isomeric homonucleosides (8a-b, 9a-b) is described. The key intermediate 6 was synthesized from the known compound I as a chiral starting material. Construction of the heterocyclic moiety around the amino group of 6 afforded carbocyclic alpha-L-isomeric 2',3'-dideoxyhomanucleosides 8a-b and their 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy derivatives 9a-b. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00471-2