(R)-4-propyl-3,4,7,8-tetrahydro-6H-chromene-2,5-dione | 1062118-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-4-propyl-3,4,7,8-tetrahydro-6H-chromene-2,5-dione
• 英文别名: (4R)-4-propyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione
• CAS: 1062118-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: AFSRVQRUYGUBRF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-hydroxy-4-propyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromen-5(6H)-one 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 tricarbonyl(η⁴-1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-one)iron 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到(R)-4-propyl-3,4,7,8-tetrahydro-6H-chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  有机催化迈克尔加成和还原引发断裂对中环内酯的对映选择性合成

  摘要：

  开发了一种快速合成对映体富集的中型环内酯的新策略。该方法将环烷烃-1,3-二酮与 α,β-不饱和醛的有机催化迈克尔加成与随后的还原引发的克莱森碎裂相结合，从而获得 91% 至 >99% ee 的 10 和 11 元环内酯.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500894

文献信息

• Asymmetric Organocatalysis: An Efficient Enantioselective Access to Benzopyranes and Chromenes
  作者：Magnus Rueping、Erli Sugiono、Estíbaliz Merino

  DOI：10.1002/chem.200800836

  日期：2008.7.18