SR101-Br trifluoroacetate | 1629670-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: SR101-Br trifluoroacetate
• CAS: 1629670-63-8
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂₅H₂₁BrNO₇S₂
• 分子量: 704.496
• InChiKey: SVHVSSLUHIGFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  161.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SR101-Br trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 potassium phosphate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 SR101-NO2 trifluorjoacetate
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic/Fluorescent Probes Derivative from Sulfoxanthene, and Use Thereof

  摘要：

  该发明涉及式(I″)或(II″)的荧光/荧光探针： 其中Z在以下选项中选择：—NH2和—OH，或者在荧光猝灭剂基团中选择：—NO2；—N═N—R1；其中R1是任何不遮挡相应偶氮键的有机基团；—NHCO-Pept.；Pept.是肽残基或任何不遮挡相应酰胺键的有机基团；—O-Glyc.；Glyc.是不遮挡相应糖苷键的寡糖苷残基；—O—C(O)—R2；—O—P(O)(OR2)(OR2′)和—O—S(O)2—R2；其中R2和R2′独立地是氢原子或不遮挡相应酯键的有机基团；以及Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地是氢原子或任何不遮挡相应芳基醚键的有机基团，以便不阻止其可能被髓过氧化酶活性水解。 该发明还涉及这些荧光/荧光探针的用途，用于检测酶活性，特别是为了根据微生物表达特定酶活性的能力来识别/区分微生物。

  公开号：

  US20160146814A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基久洛里定 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 SR101-Br trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  直接使用水溶性不对称亚砜基蒽染料：在制备具有大斯托克斯位移的远红色荧光染料中的应用

  摘要：

  提出了一种有效的合成水溶性不对称磺基若丹明/磺胺甲酚荧光团的方法，该荧光团包含一个聚甲基吡啶核苷片段。由于它们在水性缓冲液中的宝贵光谱特性，这些染料，尤其是带有游离苯胺或苯酚部分的染料，是用于各种生物传感应用的荧光探针的重要组分。这种合成方法的进一步扩展到不寻常的苯酚，即7 - N，N-二烷基氨基-4-羟基香豆素，使我们能够提供具有远红外光谱特征的大斯托克斯位移的新型家族水溶性染料。

  DOI：

  10.1002/chem.201402306