N-<(5-carboxyl)-6-methoxy-1-naphtalenyl>-thiomethyl-N-methylglycine | 129357-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<(5-carboxyl)-6-methoxy-1-naphtalenyl>-thiomethyl-N-methylglycine
• 英文别名: 5-[carboxymethyl(methyl)carbamothioyl]-2-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 129357-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅S
• 分子量: 333.365
• InChiKey: RYZMTKBMWYTXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托瑞司他 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 96.0h， 生成 N-<(5-carboxyl)-6-methoxy-1-naphtalenyl>-thiomethyl-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  托列司他的降解动力学。

  摘要：

  在压力条件下，托瑞司他（1）的三氟甲基部分水解为二羧酸类似物（2）是溶液中的主要降解途径；大于C ＝ S键的硫代酰胺部分的水解以及氧代类似物（3）的形成是主要的固态降解途径。溶液中的旋转和降解反应同时发生，并遵循伪一级动力学。没有观察到对托瑞司他的降解有明显的缓冲作用。pH速率曲线显示出特定的酸催化作用（kH）和中性水催化作用（ko）。当溶液和固态的托来司他暴露于荧光和紫外线下时，降解反应会生成与热反应中相似的产物。没有观察到氧对降解反应的影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790718

文献信息

• LEE, YONG J.;LEE, HYUK-KOO, J. PHARM. SCI. , 79,(1990) N, C. 628-633
  作者：LEE, YONG J.、LEE, HYUK-KOO

  DOI：——

  日期：——