4-O-Benzoylphloracetophenone 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside) | 130471-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 4-O-Benzoylphloracetophenone 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)
• 英文别名: [4-acetyl-3-hydroxy-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl] benzoate
• CAS: 130471-79-3
• 化学式: C₂₉H₃₀O₁₄
• 分子量: 602.549
• InChiKey: QDZBVHSYWOUNQA-BDCZXCATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  187.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-Benzoylphloracetophenone 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60.7%的产率得到Phloracetophenone 2-O-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Esaki, Sachiko; Abe, Manami; Shiba, Naoko, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 6, p. 1583 - 1585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ο-Benzoyloxy-phloracetophenon 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl chloride 在 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以29.2%的产率得到4-O-Benzoylphloracetophenone 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Esaki, Sachiko; Abe, Manami; Shiba, Naoko, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 6, p. 1583 - 1585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ESAKI, SACHIKO;ABE, MANAMI;SHIBA, NAOKO;KAMIYA, SHINTARO, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N, C. 1583-1585
  作者：ESAKI, SACHIKO、ABE, MANAMI、SHIBA, NAOKO、KAMIYA, SHINTARO

  DOI：——

  日期：——