tetrakis(acetato)dichromium(II) dihydrate | 14404-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetrakis(acetato)dichromium(II) dihydrate
• 英文别名: tetra-μ-acetatodichromium dihydrate；tetra-acetatodiaquadichromium(II)；di-chromium(II)(acetate)2(water)2；chromium(2+);tetraacetate;dihydrate
• CAS: 14404-41-2
• 化学式: C₈H₁₆Cr₂O₁₀
• 分子量: 376.201
• InChiKey: PAMKJLKZMMFNRL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.63
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetato)dichromium(II) dihydrate 在 N₂H₄ 、 CO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chromium(II)-hydrazine reactions: polymeric [Cr2-(O2CCH3)4(μ-N2H4)]n and cleavage of its metal-metal bonds on reaction with carbon dioxide affording mononuclear chromium carbazates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82177-5
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 在 zinc 、 hydrochloric acid 、 sodium acetate 作用下， 生成 tetrakis(acetato)dichromium(II) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  The thiocyanato adduct of chromium(II) acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81084-0
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 氯苯 在 氢氧化钾 、 tetrakis(acetato)dichromium(II) dihydrate 、 edetate disodium 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到二苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过改变Nozaki–Hiyama反应在中性水性介质中形成碳碳键

  摘要：

  通过在室温下在中性水性介质中使用铬（II）-氨基聚羧酸盐配合物修饰Nozaki-Hiyama反应，已开发出形成碳碳键的反应。醛和酮可以与芳烷基卤化物和芳基卤化物偶联，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01638-0

文献信息

• Synthesis of ferrocenylketyl radicals by chromium(II) complexes
  作者：Zoran R. Ratkovic、László Somsák、Károly Micskei、Claudia Zucchi、Gyula Pályi

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00971-8

  日期：2001.12

  Chromium(II)-imino-diacetate (IDA), -ethylenediaminetetra-acetate (EDTA) and -1,3-propanediamine-N,N′-diacetic-N,N′-dipropionate (PDADP) complexes were used as reagents in H2O–DMF solutions at 5

  铬 (II)-亚氨基二乙酸 (IDA)、-乙二胺四乙酸 (EDTA) 和 -1,3-丙二胺-N,N'-二乙酸-N,N'-二丙酸 (PDADP) 配合物用作 H2O 中的试剂– DMF 解决方案 5
• The syntheses and X-ray crystal structures of novel transition metal cluster arrays containing 2–5 coordinated [(CO)9Co3(μ3-CCOO)]− ligands in a variety of geometries
  作者：Victor Calvo-Perez、Maoyu Shang、Glenn P.A Yap、Arnold L Rheingold、Thomas P Fehlner

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00415-x

  日期：1999.5

  isolation of Cr2μ-OOC-CCo3(CO)9}2μ-OOCCF3}2(THF)2, 1, and Sm2μ-OOCCCo3(CO)9}2μ-OOCCF3}4(CO)9Co3CCOOH}2(THF)2·2THF, 2, which are cluster substituted analogs of known organic carboxylates. Reaction of Pt(II) acetate, prepared in situ, with (CO)9Co3(μ3-CCOOH) leads to PtCoμ-OOCCCo3(CO)9}3(μ-OOCCH3)(CO)9Co3CCOOH}, 3, which contains an unusual Pt(II)Co(II) dimeric core. Reaction of Zn(OH)2 with (CO)9Co3(μ3-CCOOH)

  （CO）的反应9共3（μ 3 -CCOOH）与金属三氟乙酸盐导致Cr的隔离2 μ-OOC-CCO 3（CO）9 } 2 μ-OOCCF 3 } 2（THF）2，1，和Sm 2 μ-OOCCCo 3（CO）9 } 2 μ-OOCCF 3 } 4 （CO）9共3 CCOOH} 2（THF）2 ·2THF，2，是已知有机羧酸盐的簇取代类似物。的铂（II），乙酸反应，原位制备，（CO）9有限公司3（μ 3 -CCOOH）导致负载PtCo μ-OOCCCo 3（CO）9 } 3（μ-OOCCH 3）（CO）9 Co 3 CCOOH}，3，其包含不寻常的Pt（II）Co（II）二聚核。的Zn（OH）的反应2与（CO）9有限公司3（μ 3 -CCOOH）在THF引线对于Zn 4（μ 4 -O）μ-OOC-CCO 3（CO）9 } 6但在加入2-MeTHF的反应导致碳酸锌μ-OOCCCo
• Synthesis and Porous Properties of Chromium Azolate Porous Coordination Polymers
  作者：Kanokwan Kongpatpanich、Satoshi Horike、Masayuki Sugimoto、Tomohiro Fukushima、Daiki Umeyama、Yosuke Tsutsumi、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1021/ic501459m

  日期：2014.9.15

  We developed a new route for synthesis of Cr-based porous coordination polymers (PCPs) with azole ligands and characterized the unique open structures by single-crystal X-ray studies and other spectroscopy techniques. Chromium-based PCPs have been prepared from azolate ligands 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (H2dmcpz) and 1,4-di(1H-tetrazole-5yl)benzene (H2BDT) by solvothermal reactions

  我们开发了一种新的合成具有唑配体的Cr基多孔配位聚合物（PCPs）的途径，并通过单晶X射线研究和其他光谱技术表征了独特的开放结构。铬基五氯苯酚是由偶氮酸酯配体3,5-二甲基-1 H-吡唑-4-羧酸（H 2 dmCPz）和1,4-二（1 H-四唑-5基）苯（H 2 BDT）制备的通过在Ar气氛下的溶剂热反应进行。[CR 3 O（HdmCPz）6（DMF）3 ]⊃DMF（1 ⊃DMF）是一种配位化合物，其形成氢键多孔网络。[Cr 3 O（HBDT）2（BDT）Cl 3）]⊃DMF（2 ⊃DMF）具有一种新型的三核铬μ的3 -O单元簇和Cr基PCP的700微米的新颖拓扑2克-1布鲁诺尔-埃米特-特勒的表面积。[铬（BDT）（DEF）]⊃DEF（3 ⊃DEF）在结构上灵活的和无功至O 2，因为不饱和的Cr分子2+中心。这是具有非羧酸盐配体的基于Cr的PCP /金属有机框架的首次报道，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。
• Chromium-(II) and -(III) complexes containing hydrazines or hydrazinecarboxylates as ligands
  作者：Dennis A. Edwards、David Thompsett、John M. Bellerby

  DOI：10.1039/dt9920001761

  日期：——

  halide ligands. The quadruple metal–metal bonded complexes [Cr2(O2CMe)4(µ-R2R1NNH2)}n](R1= H or Me, R2= H; R1= R2= Me) containing bridging NH2NR1R2 ligands and [Cr2(O2CMe)4(PhNHNH2)2] containing unidentate NH2NHPh ligands have also been prepared and characterised. Chromium(II) hydrazinecarboxylate, [Cr(O2CNHNH2)2(H2O)}n] has been prepared by either cleavage of the metal–metal bonds of [Cr2(O2CMe)4L2](L

  络合物[CrX 2（R 2 R 1 NNH 2）2 } n ]（X = Cl，R 1 = H，Me或Ph，R 2 = H； R 1 = R 2 = Me； X = Br，R 1 = H或Ph，R 2 = H）已制备并获得光谱数据，表明单甲基肼配合物类似于具有桥接NH 2 NHR（R = H或Me）配体和末端卤化物配体的众所周知的肼配合物，而N，N-二甲基-和苯基肼配合物涉及不明的肼和桥接的卤化物配体。四重金属-金属键合配合物[Cr 2（O 2 CMe）4（µ-R 2 R 1 NNH 2）} n ]（R 1 = H或Me，R 2 = H； R 1 = R 2 = Me ）含有桥接的NH 2 NR 1 R 2配体和[Cr 2（O 2 CMe）4（PhNHNH 2）2 ]含有不相同的NH 2还已经制备并表征了NHPh配体。通过[Cr 2（O 2 CMe）4 L 2 ] []的金属-金属键的裂解制备了[Cr（O
• Facile and rapid synthesis of crystalline quadruply bonded Cr(<scp>ii</scp>) acetate coordinated with axial ligands
  作者：Intek Song、Jinyoung Koo、Seok Min Yoon

  DOI：10.1039/c9ra04189c

  日期：——

  energy gap by the Lewis basicity of additional ligands. However, the synthesis and preparation of the high-quality, large-sized crystals of Cr(II) acetates coordinated with axial ligands (Cr2(OAc)4L2) have been difficult due to their vulnerability to O2, a representative oxidizing agent under aerobic conditions. In this study, we report a facile synthesis of sub-millimeter-scale crystals of Cr2(OAc)4L2

  d-block 或 f-block 原子之间形成的四重键是一个有趣的研究课题，因为它具有独特的性质，包括超短键距和 δ 和 δ* 之间的窄能隙。在各种多键配合物中，四键 Cr( II ) 乙酸盐被认为可用于通过附加配体的路易斯碱度控制 δ-δ* 能隙。然而，与轴向配体（Cr 2 (OAc) 4 L 2 ）配位的高质量、大尺寸的Cr( II )乙酸盐晶体由于易受O 2影响而难以合成和制备。，有氧条件下的代表性氧化剂。在这项研究中，我们报告了通过将 Cr 2 ( OAc) 4简单溶解在配体溶剂 L 中轻松合成亚毫米级 Cr 2 (OAc) 4 L 2晶体。为了获得稳定连接的 Cr 2 (OAc) 4 L 2，无水Cr( II )乙酸盐(Cr 2 (OAc) 4 )溶解在配体溶剂L中，将溶解的O 2脱气。此外，Cr 2 (OAc) 4 L 2的亚毫米级单晶通过滴干工艺在不到一个小时的时间内快速生产。通过