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萘-2-[18O]醇 | 118804-27-6

中文名称
萘-2-[18O]醇
中文别名
——
英文名称
naphthalen-2-[18O]-ol
英文别名
naphthalen-2-(18O)ol
萘-2-[18O]醇化学式
CAS
118804-27-6
化学式
C10H8O
mdl
——
分子量
146.174
InChiKey
JWAZRIHNYRIHIV-OZUIXNLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘硼酸 在 (hydrotris(3,5-diphenyl-pyrazol-1-yl)borate)Fe(II)(benzilate) 、 氧气-18O2 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到萘-2-[18O]醇
    参考文献:
    名称:
    非血红素铁(II)配合物氧化有机硼酸:模仿硼酸单加氧酶活性。
    摘要:
    酚类化合物是土壤中芳香族化合物在细菌中生物降解的重要中间体。一节杆菌。通过使用双氧将不同的取代苯基硼酸转化为相应的酚,已证明该菌株显示出硼酸单加氧酶活性。虽然已经报道了许多方法可以裂解有机硼酸的C–B键,但是没有报道使用双氧作为氧化剂的仿生铁配合物表现出这种活性。在这个方向上,我们研究了亲核性铁氧氧化剂的反应性,该亲和性氧化剂是由铁(II)-苯甲酸酯络合物[(Tp Ph2)Fe II(苯甲酸酯)](Tp Ph2=对有机硼酸的氢三(3,5-二苯基-吡唑-1-基)硼酸酯。通过引入来自双氧的一个氧原子,氧化剂将不同的芳基/烷基硼酸转化为相应的氧化产物。该方法代表了用双氧作为末端氧化剂氧化硼酸的有效方案。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.5b01198
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文献信息

  • Bio-inspired arenecis-dihydroxylation by a non-haem iron catalyst modeling the action of naphthalene dioxygenase
    作者:Yan Feng、Chun-yen Ke、Genqiang Xue、Lawrence Que
    DOI:10.1039/b817222f
    日期:——
    Reported in this paper is the first example of a biomimetic iron complex, ([FeII(TPA)(NCMe)2]2+ (TPA = tris(2-pyridylmethyl)amine), that catalyses the cis-dihydroxylation of an aromatic double bond, mimicking the action of the non-haem iron enzymenaphthalene dioxygenase and shedding light on its possible mechanism of action.
    本文报道了首个仿生配合物的实例,[FeII(TPA)(NCMe)2]2+(TPA = 三(2-吡啶甲基)胺),能够催化芳香双键的顺式二羟基化反应,模仿非血红素二加氧酶的作用,并揭示其可能的作用机制。
  • Pd(II)-Catalyzed Hydroxylation of Arenes with 1 atm of O<sub>2</sub> or Air
    作者:Yang-Hui Zhang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/ja907198n
    日期:2009.10.21
    Pd(II)-catalyzed ortho-hydroxylation of variously substituted benzoic acids under 1 atm of O-2 or air is achieved under nonacidic conditions. Extensive labeling studies support a direct oxygenation of aryl C-H bonds with molecular oxygen.
  • SAKO, MAGOICHI;OHARA, SEIJI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 195-198
    作者:SAKO, MAGOICHI、OHARA, SEIJI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI
    DOI:——
    日期:——
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