methyl 1,5-dimethyl-2-naphthoate | 107777-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1,5-dimethyl-2-naphthoate
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-[2]naphthoesaeure-methylester；1,5-dimethyl-[2]naphthoic acid methyl ester；methyl 1,5-dimethylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 107777-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: NMAYFYBIOIGLDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-acetyl-2-(o-tolyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 3,4,5-三甲基苯酚 作用下， 反应 10.0h， 以77%的产率得到methyl 1,5-dimethyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三甲基苯酚和路易斯酸双催化级联开环/环化反应：萘的直接合成

  摘要：

  通过开环和环化反应，开发了一种3,4,5-三甲基苯酚和路易斯酸双重催化的供体-受体（DA）环丙烷级联反应。在该反应中，酚类化合物首次被用作共价催化剂。另外，对照实验证明3,4,5-三甲基苯酚通过完成C–C键断裂而完成了催化循环。使用这种策略，在温和条件下，由D–A环丙烷以中等到高收率合成了各种各样的取代萘。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03392