1-(3-Chloro-propyl)-3-ethyl-urea | 140835-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Chloro-propyl)-3-ethyl-urea
• 英文别名: 1-(3-Chloropropyl)-3-ethylurea
• CAS: 140835-35-4
• 化学式: C₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 164.635
• InChiKey: YMZQYCZGUIYRQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-哌啶基甲基)苯酚 、 1-(3-Chloro-propyl)-3-ethyl-urea 生成 达考替丁
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer urea derivatives

  摘要：

  以下公式的尿素衍生物，其中R.sub.1表示可以用氢氧基或具有1至3个碳原子的较低烷基基团取代的哌啶基团或吡咯烷基团；A表示乙烯基团、丙烯基团、丁烯基团或丁二烯基团；R.sub.2表示直链或支链烷基团，具有1至20个碳原子，环烷基团具有3至6个碳原子，苄基团或苯基团，可以具有1至3个取代基，例如具有1至6个碳原子的较低烷基基团，具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，卤素原子，三氟甲基基团，氨基团，硝基或亚甲二氧基基团；X表示氧原子或硫原子。其水合物和药学上可接受的酸盐加合物可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04952591A1

文献信息

• Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
  申请人：Kaufmann Ulrike

  公开号：US20080119471A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.

  使用以下化学式（Ia）的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物，其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
  申请人：Futamatsu Hideki

  公开号：US20050043318A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat multiple myeloma
  申请人：Choi Jin Sun

  公开号：US20050192282A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat multiple myeloma. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗多发性骨髓瘤的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
• Piperazine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1254899B1

  公开（公告）日：2005-05-25
• Synthesis and antiulcer activity of N-substituted N'-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]ureas: histamine H2-receptor antagonists with potent mucosal protective activity
  作者：Mitsutomo Miyashita、Toyomi Matsumoto、Hiroshi Matsukubo、Fujio Iinuma、Fukutaro Taga、Haruo Sekiguchi、Katsuhiro Hamada、Kyuya Okamura、Keigo Nishino

  DOI：10.1021/jm00091a012

  日期：1992.6

  As an aim toward developing new antiulcer agents, new N-substituted N'-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxylpropyl]ureas were synthesized and evaluated for histamine H-2-receptor antagonistic, gastric antisecretory, and gastric mucosal protective activities. A QSAR study showed that the most favorable N-substituents were electron-donating straight-chain alkyl groups of short length such as ethyl group from the viewpoint of dual action, i.e., gastric antisecretory and mucosal protective actions. Among the ureas studied, compounds 4, 5, and 8-10 were selected as candidates for further study.