4-methoxy-4,3-diphenylbut-1-ene | 77085-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-methoxy-4,3-diphenylbut-1-ene
• 英文别名: 1-(Methoxy-phenyl-methyl)-prop-2-enyl-benzene；(1-methoxy-1-phenylbut-3-en-2-yl)benzene
• CAS: 77085-81-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: QSCZEYKCEBOUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4,3-diphenylbut-1-ene 在 Schwartz's reagent 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到反式-1,2-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  通过顺序加氢锆/脱氧环化反应由二烯基醚合成1,3-二取代的环己烯

  摘要：

  描述了从含有潜在的亲电子烯丙基片段的锆茂获得1，3-二取代的环己烯的方法。需要特定的构象，6-内-trig环化是基于TMSOTf介导的稳定碳正离子化。

  DOI：

  10.1039/c8ob02925c
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 diphenylboryl triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-methoxy-4,3-diphenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  均聚醚的简便合成。三苯甲基高氯酸盐或二苯基硼基三氟甲磺酸酯促进的缩醛与烯丙基三甲基硅烷的反应

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯或二苯基硼基三氟甲磺酸酯存在下，缩醛与烯丙基三甲基硅烷顺利反应，以良好的收率和良好的区域和立体选择性得到相应的高烯丙基醚。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.977

文献信息

• PORNET JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2049-2050
  作者：PORNET JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE SYNTHESIS OF HOMOALLYL ETHERS. THE REACTION OF ACETALS WITH ALLYLTRIMETHYLSILANES PROMOTED BY TRITYL PERCHLORATE OR DIPHENYLBORYL TRIFLATE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hitoshi Nagaoka、Masahiro Murakami、Masahiro Ohshima

  DOI：10.1246/cl.1985.977

  日期：1985.7.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate or diphenylboryl triflate, acetals react smoothly with allyltrimethylsilanes to give the corresponding homoallyl ethers in good yields with good regio- and stereoselectivities.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯或二苯基硼基三氟甲磺酸酯存在下，缩醛与烯丙基三甲基硅烷顺利反应，以良好的收率和良好的区域和立体选择性得到相应的高烯丙基醚。
• Synthesis of 1,3-disubstituted cyclohexenes from dienylethers <i>via</i> sequential hydrozirconation/deoxygenative cyclisation
  作者：Amandine Payet、Benjamin Blondeau、Jean-Bernard Behr、Jean-Luc Vasse

  DOI：10.1039/c8ob02925c

  日期：——

  Access to 1,3-disubstituted cyclohexenes from zirconocenes containing a latent electrophilic allylic fragment is described. Requiring a specific conformation, 6-endo-trig cyclisation is based on the TMSOTf-mediated generation of a stabilized carbocation.

  描述了从含有潜在的亲电子烯丙基片段的锆茂获得1，3-二取代的环己烯的方法。需要特定的构象，6-内-trig环化是基于TMSOTf介导的稳定碳正离子化。