(S)-2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)-1-(2-(5-((pyridin-2-yloxy)methyl)isoxazol-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone | 1399715-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)-1-(2-(5-((pyridin-2-yloxy)methyl)isoxazol-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)-1-[(2S)-2-[5-(pyridin-2-yloxymethyl)-1,2-oxazol-3-yl]pyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1399715-76-4
• 化学式: C₂₅H₃₃F₂N₃O₄
• 分子量: 477.552
• InChiKey: ZCYSMHMFPHODME-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-(5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)isoxazol-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)ethanone 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)-1-(2-(5-((pyridin-2-yloxy)methyl)isoxazol-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone 、 (S)-1-((3-(1-(2,2-difluoro-2-(1-hydroxy-3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)acetyl)pyrrolidin-2-yl)isoxazol-5-yl)methyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2687524B1

文献信息

• US9181229B2
  申请人：——

  公开号：US9181229B2

  公开（公告）日：2015-11-10