(6-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine | 67035-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (6-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: (6-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine
• CAS: 67035-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₂S
• 分子量: 328.823
• InChiKey: NQGFYIAPZPILEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine 、 碘甲烷 在 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-[2-(6-Chloro-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-ethyl]-1-methyl-pyrrolidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Parenti; Di Bella; Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 10, p. 738 - 749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 6-chloro-3-methylsulfanyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 以 水 为溶剂， 生成 (6-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Di Bella; Ferrari; Pizzirani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 5, p. 350 - 359

  摘要：

  DOI：