3-methoxy-7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine | 67280-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-methoxy-7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine
• 英文别名: 3-methoxy-7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzo[c,f]azocine；5-methoxy-9-azatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-2(7),3,5,11,13,15-hexaene
• CAS: 67280-32-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ZRUNZNLCLNZIFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 高氯酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methoxy-7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛类合成6,12-甲烷二苯并[c，f]偶氮星和4-芳基四氢异喹啉。

  摘要：

  描述了使用三氟乙酸和高氯酸催化从芳族醛和N-（甲氧基甲基）-N-（三甲基甲硅烷基甲基）苄胺合成7,12-二氢-5H-6,12-甲基二苯并[c，f]偶氮嗪的方法。该开发的方案适用于N-未取代和N-甲基-4-芳基四氢异喹啉的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04401

文献信息

• Suzuki, Takayoshi; Takamoto, Masayuki; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1888 - 1900
  作者：Suzuki, Takayoshi、Takamoto, Masayuki、Okamoto, Toshihiko、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI TAKAYOSHI; TAKAMOTO MASAYUKI; OKAMOTO TOSHIHIKO; TAKAYAMA HIROAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1888-1900
  作者：SUZUKI TAKAYOSHI、 TAKAMOTO MASAYUKI、 OKAMOTO TOSHIHIKO、 TAKAYAMA HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYAMA H.; TAKAMOTO M.; OKAMOTO T., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1978, NO 15, 1307-1308
  作者：TAKAYAMA H.、 TAKAMOTO M.、 OKAMOTO T.

  DOI：——

  日期：——