2-((1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one | 1620408-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one
• CAS: 1620408-34-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₆
• 分子量: 392.368
• InChiKey: JDLRZHHUPWNHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 曲酸 、 对硝基苯甲醛 在 Zn₄O(BDC)₃ supported on NiFe₂O₄ nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.08h， 以92%的产率得到2-((1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  磁性金属-有机骨架，用作一锅合成2-取代的烷基和芳基（吲哚基）曲酸衍生物的高活性多相催化剂†

  摘要：

  使用光谱，显微和磁性技术（FT-IR，XRD，TEM，SEM，EDX和VSM）制备并表征了一种新颖的磁性金属有机骨架NiFe 2 O 4 @ MOF-5。此磁性可分离催化剂显示出高的催化活性的各种2-取代的烷基和芳基（吲哚基）曲酸衍生物的合成通过醛的一锅，三组分反应，吲哚，和曲酸无溶剂条件下。该催化剂可以很容易地磁分离，并显示出显着的可循环性，连续六次运行后活性没有显着降低。

  DOI：

  10.1039/c7nj01592e

文献信息

• Synthesis of FAU Zeolite Nanoparticles as Heterogeneous Catalyst for One-Pot Synthesis of 2-Substituted Aryl (Indolyl) Kojic Acid Derivatives under Solvent-Free Condition
  作者：Bahareh Sadeghi、Zahra Lasemi、Fereshteh Amiri Tavasoli、Saeedeh Hashemian、Hesam Zahedi

  DOI：10.1080/15533174.2013.818019

  日期：2014.11.26

  have been found to be a highly efficient and versatile catalyst for preparation of 2-substituted aryl (indolyl) kojic acid derivatives through one-pot condensation of kojic acid with aryl aldehydes and indoles under solvent-free conditions. The corresponding products were obtained in very high yields and in short reaction times.

  已经发现，FAU沸石纳米颗粒是用于在无溶剂条件下通过曲酸与芳基醛和吲哚的一锅缩合制备2-取代的芳基（吲哚基）曲酸衍生物的高效且通用的催化剂。以非常高的产率和较短的反应时间获得了相应的产物。