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2,2-dimethyl-3-(4-tolyl)but-3-enoic acid | 17580-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-(4-tolyl)but-3-enoic acid
英文别名
2,2-Dimethyl-3-p-tolyl-buten-(3)-saeure;2,2-Dimethyl-3-(4-methylphenyl)but-3-enoic acid
2,2-dimethyl-3-(4-tolyl)but-3-enoic acid化学式
CAS
17580-44-8
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
YGDYKMNSZTWMSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:29fbfc8b7c10065cc178eaf70f4167b5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    脱羧研究。第六部分 β-酮酸和βγ-不饱和酸脱羧过渡态的比较
    摘要:
    将取代基对β- γ-不饱和酸的热脱羧速率的影响与其对β-酮酸的脱羧的影响进行比较。从观察到的相似性来看,认为反应具有几乎相同的过渡态。已经证明,烯酸的过渡态在很大程度上是非极性的。通过类推,得出酮酸通过很大程度上非极性的机理脱羧。关于β-酮酸脱羧的更早的论点得到了严格的审查。
    DOI:
    10.1039/j29680000436
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脱羧研究。第六部分 β-酮酸和βγ-不饱和酸脱羧过渡态的比较
    摘要:
    将取代基对β- γ-不饱和酸的热脱羧速率的影响与其对β-酮酸的脱羧的影响进行比较。从观察到的相似性来看,认为反应具有几乎相同的过渡态。已经证明,烯酸的过渡态在很大程度上是非极性的。通过类推,得出酮酸通过很大程度上非极性的机理脱羧。关于β-酮酸脱羧的更早的论点得到了严格的审查。
    DOI:
    10.1039/j29680000436
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文献信息

  • Iodine-Catalyzed Decarboxylative Amidation of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids with Chloramine Salts Leading to Allylic Amides
    作者:Kensuke Kiyokawa、Takumi Kojima、Yusuke Hishikawa、Satoshi Minakata
    DOI:10.1002/chem.201503298
    日期:2015.10.26
    The iodine‐catalyzed decarboxylative amidation of β,γ‐unsaturated carboxylic acids with chloramine salts is described. This method enables the regioselective synthesis of allylic amides from various types of β,γ‐unsaturated carboxylic acids containing substituents at the α‐ and β‐positions. In the reaction, N‐iodo‐N‐chloroamides, generated by the reaction of a chloramine salt with I2, function as a
    描述了催化β,γ-不饱和羧酸氯胺盐的脱羧酰胺化反应。这种方法能够从各种类型的在α和β位置带有取代基的β,γ-不饱和羧酸区域选择性合成烯丙基酰胺。在反应中,氯胺盐与I 2反应生成的NN酰胺起关键活性物质的作用。该反应为合成有用的仲烯丙基胺生物的现有方法提供了有吸引力的替代方法。
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