(E)-(1R,9S,12S,13R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[(E)-2-((1R,3R,4S)-4-Azido-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-17-ethyl-1-hydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone | 173007-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (E)-(1R,9S,12S,13R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[(E)-2-((1R,3R,4S)-4-Azido-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-17-ethyl-1-hydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone
• CAS: 173007-24-4
• 化学式: C₄₃H₆₈N₄O₁₀
• 分子量: 801.034
• InChiKey: IVTFYJBZZLGOCO-MOFSBELISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  186.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1R,9S,12S,13R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[(E)-2-((1R,3R,4S)-4-Azido-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-17-ethyl-1-hydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone 在 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C32-amino derivatives of the immunosuppressant ascomycin

  摘要：

  Various C32-amino derivatives were investigated as replacements for the C32-hydroxyl group of ascomycin and its C24-deoxy analog. The syntheses of these amino derivatives and their biological evaluation are reported herein. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00409-5
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(1R,9S,12S,13R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[(E)-2-((1R,3R,4S)-4-Azido-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-17-ethyl-1-hydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  C32-amino derivatives of the immunosuppressant ascomycin

  摘要：

  Various C32-amino derivatives were investigated as replacements for the C32-hydroxyl group of ascomycin and its C24-deoxy analog. The syntheses of these amino derivatives and their biological evaluation are reported herein. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00409-5