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5-O-Trityl-β-D-ribofuranose | 72521-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-Trityl-β-D-ribofuranose
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol;5-O-Trityl-D-aldopentofuranose, (β-D-Ribo-);(2R,3R,4S,5R)-5-(trityloxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
5-O-Trityl-β-D-ribofuranose化学式
CAS
72521-20-1
化学式
C24H24O5
mdl
——
分子量
392.452
InChiKey
ZAZZFZLLPGMINF-SSGKUCQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    565.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-O-Trityl-β-D-ribofuranosetitanium(IV) tetrabutoxide三乙基硅烷4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 扁桃酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 49.58h, 生成 ((2R,3R,4R,5R)-3,4,5-tris(decyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 3-(dimethylamino)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] RIBOSE CATIONIC LIPIDS
    [FR] LIPIDES CATIONIQUES DE RIBOSE
    摘要:
    揭示了一种符合式(I')的阳离子脂质化合物。本文提供的阳离子脂质可以用于传递和表达mRNA和编码的蛋白质,例如作为脂质体传递载体的组成部分,因此可以用于治疗各种疾病、疾病和症状,如与一种或多种蛋白质缺乏有关的情况。
    公开号:
    WO2019222424A1
  • 作为产物:
    描述:
    beta-D-呋喃核糖三苯基氯甲烷吡啶 作用下, 以40%的产率得到5-O-Trityl-β-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    [EN] RIBOSE CATIONIC LIPIDS
    [FR] LIPIDES CATIONIQUES DE RIBOSE
    摘要:
    揭示了一种符合式(I')的阳离子脂质化合物。本文提供的阳离子脂质可以用于传递和表达mRNA和编码的蛋白质,例如作为脂质体传递载体的组成部分,因此可以用于治疗各种疾病、疾病和症状,如与一种或多种蛋白质缺乏有关的情况。
    公开号:
    WO2019222424A1
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文献信息

  • Synthesis and study of derivatives of 5-bromo-, 6-nitro-, and 5-bromo-6-nitro-1-glycosylisatins
    作者:L. V. Éktova、V. N. Tolkachev、I. V. Yartseva、T. D. Paramonova、N. A. Lesnaya、Z. P. Sof'ina、S. S. Marennikova、É. V. Chekunova、M. N. Preobrazhenskaya
    DOI:10.1007/bf00769793
    日期:1984.7
    Compounds that have various kinds of biological activity have been found among 3-substituted derivatives of isatins. Some 3-thiosemicarbazones and 3-guanylhydrazones display significant antivirus and antibacterial activity [3]. Isatin 3-(o-nitrophenylhydrazone) suppresses the growth of Walker carcinosarcoma in experimental animals [16]. We have previously detected cytotoxic activity of l-~-D-ribofuranosylisatin
    靛红的 3-取代衍生物中发现了具有多种生物活性的化合物。一些 3-硫脲和 3-脒腙显示出显着的抗病毒和抗菌活性 [3]。靛红 3-(邻硝基苯腙)抑制实验动物中沃克癌肉瘤的生长 [16]。我们之前已经检测到 1-~-D-呋喃核苷 3-硫脲 [13] 的细胞毒活性。本研究的任务是研究在苯环中含有和硝基的靛红的 l-8-D-呋喃核糖苷和 loL-阿拉伯喃糖苷的衍生物。我们选择了这些取代基,作为第二个烃组分,
  • TAKTAKISHVILI, M. O.;TSITSKISHVILI, T. K.;TABDZHUN, A.;KIKOLADZE, V. S.;A+, IZV. AN GSSR. CEP. XIM., 16,(1990) N, S. 87-97
    作者:TAKTAKISHVILI, M. O.、TSITSKISHVILI, T. K.、TABDZHUN, A.、KIKOLADZE, V. S.、A+
    DOI:——
    日期:——
  • RIBOSE CATIONIC LIPIDS
    申请人:Translate Bio, Inc.
    公开号:EP3794008A1
    公开(公告)日:2021-03-24
  • [EN] RIBOSE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIEURS DE RIBOSE ET LEURS CONJUGUÉS
    申请人:[en]ELYSIUM HEALTH INC.
    公开号:WO2023150667A2
    公开(公告)日:2023-08-10
    The present disclosure provides a compound of Formula I: A-Rl-A' wherein A and A' are independently H or [Formula I], wherein A, A', and R1 are as described herein. Also provided are methods of making the compounds described herein, and use of the compounds, e.g., in NAD-increasing compositions.
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