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lithium tetrabutylaluminate | 14263-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium tetrabutylaluminate
英文别名
Lithium;tetrabutylalumanuide
lithium tetrabutylaluminate化学式
CAS
14263-32-2
化学式
C16H36Al*Li
mdl
——
分子量
262.384
InChiKey
HZCHVVWPXFHMPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧化苯乙烯lithium tetrabutylaluminate正戊烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-phenylhexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铝的配合物:对环氧化物和羰基化合物的反应性和立体选择性。过渡金属盐的催化活化
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88033-1
  • 作为产物:
    描述:
    lithium aluminium tetrahydride 、 1-己烯 以98 %的产率得到lithium tetrabutylaluminate
    参考文献:
    名称:
    氢化铝锂和金属铁:烯烃和芳烃加氢催化的强大组合
    摘要:
    氢化铝锂是众所周知的酮类化学计量还原剂。与细碎的 Fe 0结合,它是一种强大的催化剂,可用于对具有挑战性的烯烃甚至芳烃进行氢化。实际的催化剂是LiAlH 4和Fe 0的热分解产物。预活化的 LiAlH 4 /Fe 0催化剂在温和条件下(25 °C,1 巴)也具有活性。
    DOI:
    10.1002/anie.202219016
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文献信息

  • Asymmetric alkylation of an α-keto ester with chiral lithium alkoxy-tributylaluminates
    作者:D. Abenhaïm、G. Boireau、B. Sabourault
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77402-8
    日期:1980.1
    tetrabutylaluminate modified by either (-)-N-methylephedrine or Darvon alcohol[(*)-(2S, 3R)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-2-butanol] readily reacts with phenylglyoxylic acid methyl ester to give the expected α-butyl α-hydroxy ester with a good chemical yield and an optical yield of 43% when Darvon alcohol is used.
    用(-)-N-甲基麻黄碱或Darvon醇[(*)-(2S,3R)-4-二甲基基-3-甲基-1,2-二苯基-2-丁醇]改性的四丁基铝酸容易与苯基乙醛酸甲基当使用Darvon醇时,可以得到预期的α-丁基α-羟基酯,具有良好的化学收率和43%的光学收率。
  • Pritytskaya, T. S.; Sviridov, S. V.; Morozova, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 741 - 744
    作者:Pritytskaya, T. S.、Sviridov, S. V.、Morozova, T. K.
    DOI:——
    日期:——
  • ABENHAFM D.; BOIREAU G.; SABOURAULT B., TETRAHEDRON LETT. 1980, 21, NO 32, 3043-3046
    作者:ABENHAFM D.、 BOIREAU G.、 SABOURAULT B.
    DOI:——
    日期:——
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