(4-fluoro-2-nitrophenylamino)-1,4-naphthoquinone | 1610861-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-fluoro-2-nitrophenylamino)-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1610861-30-7
• 化学式: C₁₆H₉FN₂O₄
• 分子量: 312.257
• InChiKey: ADHRDXHCAWLQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 、 1,4-萘醌 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以35%的产率得到(4-fluoro-2-nitrophenylamino)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2-(氟苯基氨基)-和2-(硝基苯基氨基)-1,4-萘醌衍生物的光谱和结构表征

  摘要：

  摘要 萘醌氨基衍生物表现出令人感兴趣的物理化学性质，并且具有潜在的药用价值。通过硝基苯胺与 1,4-萘醌与催化量的 FeCl 3 反应或通过 2-(苯氨基)-1,4-的直接硝化反应制备新型 2-(硝基苯氨基)-1,4-萘醌衍生物萘醌 (PAN)。使用计算和光谱方法检查了一系列 NO 2 PAN 和 FPAN 衍生物的结构和光物理特性。在一系列溶剂环境中测量吸光度和发射光谱，以检查溶剂-溶质相互作用的影响。此外，量子计算用于评估光谱跃迁的电子性质并比较不同 PAN 衍生物的结构。能量最低的电子跃迁具有电荷转移特性，对溶剂和取代基表现出最大的敏感性。更高能量的 π–π * 跃迁对这两个因素都相对不敏感。计算预测与实验光谱非常一致，并提供不同苯胺取代物之间的分子级洞察力变化。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.03.044