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N2,N2,N4,N4-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(but-3-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1404112-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2,N2,N4,N4-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(but-3-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
英文别名
(6-(but-3-ynyloxy)-2,4-bis{bis(2-methoxyethyl)amino}-1,3,5-triazine)
N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>,N<sup>4</sup>,N<sup>4</sup>-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(but-3-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine化学式
CAS
1404112-42-0
化学式
C19H33N5O5
mdl
——
分子量
411.502
InChiKey
MGMVAXJAEZBXMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decaborane 、 N2,N2,N4,N4-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(but-3-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamineN,N-二甲基苯胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到(N2,N2,N4,N4-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-{2-(o-carboran-1-yl)ethoxy}-1,3,5-triazine-2,4-diamine)
    参考文献:
    名称:
    新型邻碳硼烷基杂环化合物:吗啉代和二(甲氧基乙基)氨基取代的1,3,5-三嗪衍生物的合成与表征
    摘要:
    E-mail: chaiho@wonkwang.ac.kr 2012年5月14日接收,2012年6月26日接受 关键词:硼中子俘获疗法,碳硼烷,三嗪,癌症治疗s-三嗪衍生物类含有具有多种生物活性的化合物。已建议将这些化合物中的一种,六甲基三聚氰胺用于治疗肺癌。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.9.3136
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-2,4-bis[di(2-methoxyethyl)amino]-1,3,5-triazine3-丁炔-1-醇potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以52%的产率得到N2,N2,N4,N4-tetrakis(2-methoxyethyl)-6-(but-3-ynyloxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    邻-甲硼烷基烷氧基-1,3,5-三嗪衍生物:合成,表征,X射线结构研究和生物活性。
    摘要:
    成功合成了在三嗪环的6位上含有烷氧基-邻-碳烷的吗啉和双(2-甲氧基乙基)胺取代的1,3,5-三嗪衍生物。通过X射线晶体学确定了甲氧基-和乙氧基-邻-甲碳烷基-1,3,5-三嗪的分子结构。体外研究表明,亚甲基桥吗啉和双(2-甲氧基乙基)胺取代的邻氨基甲酰基-1,3,5-三嗪在B16黑色素瘤细胞中积累高水平,并且比对-硼烷苯丙氨酸具有更高的细胞毒性。
    DOI:
    10.3390/molecules23092194
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