methyl-2-methyl-4Н-pyrazole[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-7-carboxylate 5,5-dioxide | 1421685-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: methyl-2-methyl-4Н-pyrazole[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-7-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: methyl 2-methyl-5,5-dioxo-4H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-7-carboxylate
• CAS: 1421685-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 293.303
• InChiKey: YOJVFIRCUIRKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-4-bromo-3-[(3-methyl-1Н-pyrazol-5-yl)sulfamoyl]benzoate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到methyl-2-methyl-4Н-pyrazole[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-7-carboxylate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040