2a,8,9,12,13,14,15,17,18,25,26,29,30,31,32,34,35,38b-octadecahydro-2a,38b-diphenyl-13,30-bis<<4-(diphenylphosphito)phenyl>methyl>-1H,4H-6,37:20,23-dietheno-2,22:3.21-dimethano-5H,11H,28H,38H-7,10,16,19,24,27,33,36-octaoxa-2,3,4a,13,30,38a-hexaazacycl... | 142065-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2a,8,9,12,13,14,15,17,18,25,26,29,30,31,32,34,35,38b-octadecahydro-2a,38b-diphenyl-13,30-bis<<4-(diphenylphosphito)phenyl>methyl>-1H,4H-6,37:20,23-dietheno-2,22:3.21-dimethano-5H,11H,28H,38H-7,10,16,19,24,27,33,36-octaoxa-2,3,4a,13,30,38a-hexaazacycl...
• 英文别名: [4-[[25-[(4-Diphenoxyphosphanyloxyphenyl)methyl]-44,50-dioxo-36,37-diphenyl-2,5,11,14,19,22,28,31-octaoxa-8,25,35,38,43,45-hexazaoctacyclo[30.15.2.135,38.015,41.018,40.033,47.036,45.037,43]pentaconta-1(47),15(41),16,18(40),32,48-hexaen-8-yl]methyl]phenyl] diphenyl phosphite
• CAS: 142065-14-3
• 化学式: C₈₆H₈₆N₆O₁₆P₂
• 分子量: 1521.61
• InChiKey: XNSXGIWRHKOFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl phosphorochloridite 、 2a,8,9,12,13,14,15,17,18,25,26,29,30,31,32,34,35,38b-octadecahydro-2a,38b-diphenyl-13,30-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1H,4H-6,37:20,23-dietheno-2,22:3.21-dimethano-5H,11H,28H,38H-7,10,16,19,24,27,33,36-octaoxa-2,3,4a,13,30,38a-hexaazacyclopenta(cd)cy... 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到2a,8,9,12,13,14,15,17,18,25,26,29,30,31,32,34,35,38b-octadecahydro-2a,38b-diphenyl-13,30-bis<<4-(diphenylphosphito)phenyl>methyl>-1H,4H-6,37:20,23-dietheno-2,22:3.21-dimethano-5H,11H,28H,38H-7,10,16,19,24,27,33,36-octaoxa-2,3,4a,13,30,38a-hexaazacycl...
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯基甘脲的铑（I）金属主体的合成和构象行为。

  摘要：

  既包含底物结合腔又包含附近的催化活性金属中心的分子的设计和合成是开发根据酶原理起作用的合成系统的有用方法。为此目的，用亚磷酸三芳基酯配体将衍生自二苯基甘脲的受体分子2a官能化，得到受体配体2d。2d与（二酮酸酯）Rh（CO）（2）的交换反应（二酮=乙酰丙酮，二苯甲酰基甲烷或二戊酰基甲烷）分别导致金属主体3a-c的形成。通过NMR技术研究了这些金属配合物的性质和构象行为。在少量过量的亚磷酸三苯酯存在下，化合物3与H（2）反应生成氢化铑（I）络合物5。金属主体能够通过氢键和pi-pi堆积相互作用在其腔中结合二羟基苯来宾。在结合底物时，宿主3a-c的构象行为受到很大影响。

  DOI：

  10.1021/jo9505583

文献信息

• Coolen, Hein K. A. C.; Leeuwen, Piet W. N. M. van; Nolte, Roeland J. M., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 906 - 909
  作者：Coolen, Hein K. A. C.、Leeuwen, Piet W. N. M. van、Nolte, Roeland J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Conformational Behavior of Rhodium(I) Metallohosts Derived from Diphenylglycoluril
  作者：Hein K. A. C. Coolen、Piet W. N. M. van Leeuwen、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1021/jo9505583

  日期：1996.1.1

  The design and synthesis of molecules containing both a substrate-binding cavity and a nearby catalytically active metal center is a useful approach to the development of synthetic systems that function according to the principles of enzymes. To this end the receptor molecule 2a, derived from diphenylglycoluril, was functionalized with triaryl phosphite ligands to give the receptor ligand 2d. Exchange

  既包含底物结合腔又包含附近的催化活性金属中心的分子的设计和合成是开发根据酶原理起作用的合成系统的有用方法。为此目的，用亚磷酸三芳基酯配体将衍生自二苯基甘脲的受体分子2a官能化，得到受体配体2d。2d与（二酮酸酯）Rh（CO）（2）的交换反应（二酮=乙酰丙酮，二苯甲酰基甲烷或二戊酰基甲烷）分别导致金属主体3a-c的形成。通过NMR技术研究了这些金属配合物的性质和构象行为。在少量过量的亚磷酸三苯酯存在下，化合物3与H（2）反应生成氢化铑（I）络合物5。金属主体能够通过氢键和pi-pi堆积相互作用在其腔中结合二羟基苯来宾。在结合底物时，宿主3a-c的构象行为受到很大影响。