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1,1,2,2-Tetraphenyl-trisilane | 185988-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-Tetraphenyl-trisilane
英文别名
——
1,1,2,2-Tetraphenyl-trisilane化学式
CAS
185988-25-4
化学式
C24H24Si3
mdl
——
分子量
396.711
InChiKey
XBQBEHZHXUMNBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2-Tetraphenyl-trisilane三氟甲磺酸 、 lithium fluoride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane
    摘要:
    Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06543-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-Difluoro-1,1,2,2-tetraphenyl-trisilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到1,1,2,2-Tetraphenyl-trisilane
    参考文献:
    名称:
    Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane
    摘要:
    Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06543-6
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文献信息

  • Chlor-, Brom- und Iodtrisilane: Synthesen und 29Si-Kernresonanzspektren
    作者:Karl Hassler、Wolfgang Köll
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00108-3
    日期:1997.8
    Halogenated trisilanes XnSi3H8-n with X = Cl, Br, I and n = 2-7 as well as the tetrasilanes H2XSiSiX2SiX2SiX2H have been prepared by dearylation of appropriate aryltrisilanes and aryltetrasilanes (aryl = phenyl, p-tolyl) with either liquid or gaseous hydrogen halides. The compounds have been characterized with elemental analysis as well as Si-29 NMR spectroscopy. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
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