4,5-bis[5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl)]-9,9-dimethylxanthene biscobalt | 298196-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,5-bis[5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl)]-9,9-dimethylxanthene biscobalt
• 英文别名: 4,5-bis[5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl)]-9,9-dimethylxanthene dicobalt；Co2(DPX)
• CAS: 298196-27-7
• 化学式: C₇₉H₈₂Co₂N₈O
• 分子量: 1277.56
• InChiKey: CEZQJSWFHGAMAE-AHONVTCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4,5-bis[5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl)]-9,9-dimethylxanthene biscobalt
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembled Molecular Rafts at Liquid|Liquid Interfaces for Four-Electron Oxygen Reduction

  摘要：

  The self-assembly of the oppositely charged water-soluble porphyrins, cobalt tetramethylpyridinium porphyrin (CoTMPyP4+) and cobalt tetrasulphonatophenyl porphyrin (CoTPPS4-), at the interface with an organic solvent to form molecular "rafts", provides an excellent catalyst to perform the interfacial four-electron reduction of oxygen by lipophilic electron donors such as tetrathiafulvalene (TTF). The catalytic activity and selectivity. of the self-assembled catalyst toward the four-electron pathway was found to be as good as that of the Pacman type cofacial cobalt porphyrins. The assembly has been characterized by UV-visible spectroscopy, Surface Second Harmonic Generation, and Scanning Electron Microscopy. Density functional theory calculations confirm the possibility of formation of the catalytic CoTMPyP4+/ CoTPPS4- complex and its capability to bind oxygen.

  DOI：

  10.1021/ja2087322
• 作为试剂：
  描述：

  氧气 在 4,5-bis[5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl)]-9,9-dimethylxanthene biscobalt 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  双金属 Pacman 卟啉催化将氧还原为水的靶向质子传递

  摘要：

  提出了质子传递在确定由面双卟啉催化的 O2 还原途径中的作用的联合实验和理论研究。由呫吨 [Co2(DPX) (1) 和 Co2(DPXM) (3)] 和二苯并呋喃 [Co2(DPD) (2) 和 Co2(DPDM) (4)] 锚定的二钴 (II) Pacman 卟啉同源家族具有已合成、表征和评估作为 O2 直接四质子、四电子还原为 H2O 的催化剂。分子内二铁 (III) mu-oxo 络合物 Fe2O(DPXM) (5) 的结构分析和 1-4 的电化学测量表明，带有芳基反式到间隔基的 Pacman 衍生物具有与它们相似的结构灵活性和氧化还原特性父母同行；然而，这些反式芳基催化剂通过双质子、双电子生成 H2O2 的途径将 O2 直接还原为 H2O 的选择性显着降低。密度泛函理论计算表明，与未取代的同类物相比，反式芳基取代导致向 O2 结合催化剂的质子传递效率低下。特别是，[Co2(DPXM)(O2)]+

  DOI：

  10.1021/ja049115j

文献信息

• Electrocatalytic four-electron reduction of oxygen to water by a highly flexible cofacial cobalt bisporphyrin
  作者：Christopher J. Chang、Yongqi Deng、Daniel G. Nocera、Chunnian Shi、Fred C. Anson、C. K. Chang

  DOI：10.1039/b001620i

  日期：——

  Dicobalt(II) cofacial bisporphyrins anchored by dibenzofuran (DPD) and xanthene (DPX) are efficient electrocatalysts for the four-electron reduction of oxygen to water despite their ca. 4 A difference in metal–metal distances, suggesting that the considerable longitudinal ‘Pac-Man’ flexibility of the pillared platforms is the origin for the similar catalytic reactivity of these structurally disparate

  由二苯并呋喃 (DPD) 和呫吨 (DPX) 锚定的二钴 (II) 共面双卟啉是用于将氧四电子还原成水的有效电催化剂，尽管它们的体积约为 4 金属-金属距离的差异，表明支柱平台具有相当大的纵向“吃豆人”灵活性是这些结构不同的系统具有相似催化反应性的根源。