3-(4-methoxystyryl)-1-methyl-5-[2-(naphthalen-2-yl)vinyl]-1H-1,2,4-triazole | 1217071-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-methoxystyryl)-1-methyl-5-[2-(naphthalen-2-yl)vinyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1217071-60-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O
• 分子量: 367.45
• InChiKey: YGKZGWOUOZXLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 3-bromo-1-methyl-5-[2-(naphthalen-2-yl)vinyl]-1H-1,2,4-triazole 在 [Pd(o-CH₂C₆H₄P(o-tolyl)₂)(μ-OAc)]₂ 、 [(t-Bu)3PH]BF₄ 、 N-甲基二环己基胺 作用下， 反应 0.58h， 以46%的产率得到3-(4-methoxystyryl)-1-methyl-5-[2-(naphthalen-2-yl)vinyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Controlled Preparation of Alkenyl-(1H)-1,2,4-triazoles: First Heck Reaction on a (1H)-1,2,4-Triazole Moiety

  摘要：

  本文介绍了一种基于微波诱导的 C-C 交叉偶联赫克反应制备烯基-1,2,4-三唑衍生物的新合成方法。据我们所知，这是 Heck 反应首次应用于二卤代 1,2,4-三唑。这种方法可以在 5 位和/或 3 位引入多种等效或不同的烯基取代基，从而扩大了制备这些有价值衍生物的可能性。类似的微波诱导合成程序还被应用于 4-乙烯基-1,2,3-三唑的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1071/ch09185